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老板让我做蛋白质结晶和X射线衍射,实验室没人做过,一头雾水!请大家推荐些这方面的文献,或是一些在这方面比较强的牛人!
拜托!感恩不尽![/color][/size],[size=2
2013年07月31日发布人:jiushikeshui371
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老板让我做蛋白质结晶和X射线衍射,实验室没人做过,一头雾水!请大家推荐些这方面的文献,或是一些在这方面比较强的牛人!
拜托!感恩不尽![/color][/size],[size=2
2013年11月21日发布人:bluelake
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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结晶紫浓度文献上提的0.1%好像多一点的(我查到的),有在ddH2O或PBS里配的,也有在甲醇或乙醇里配的,在后二者中,结晶紫易于溶解,甲醇和乙醇都可以固定细胞用,二者无多大的区别(如果在ddH2O或PBS中,应该先用4%PFA固定细胞)。
我老板以前美国实验室寄过来一份方案,结晶紫是用纯的甲醇(或
2012年02月10日发布人:ha111
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柱子后依然是油状物。该如何解决呢?,把溶剂尽量除尽,然后冻箱里放置过夜看看,实在不行用液氮冷却,TLC只是粗略判断下有无目标产物生成, 有些杂质是不显点的,象你说的这种情况,估计里面还有的杂质的。。。有些杂质的存在很是影响结晶。。
还是
2013年05月09日发布人:集贤阁
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作线粒体颗粒染色;
3)用于纤维素及神经胶质、类淀粉染色
4)属于核染色剂(碱性),活体染色剂。
配制结晶紫浓度文献上提的0.1%好像多一点的(我查到的),有在ddH2O或PBS里配的,也有在甲醇或乙醇里配的,在后二者中,结晶紫易于
2015年08月12日发布人:dreaming
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吧,是两个比色池的那款!,领导刚给配置的快速水质测定仪,比之前国标法检测方便快捷多了。耗材蛮便宜,做一个水样才1块多。,我们用的哈希的~,我们用的哈希DR2800还可以,看你是买进口的还是国产的了。,不愿被误解为厂商打广告,客观地讲市场
2016年05月01日发布人:大学习
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳