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硅铁中硅的光度法测定,硅铁中硅含量很高,用光度法误差会大一些,一般用容量法或重量法结果要理想一些.,又学了一招,可以用X荧光分析仪测量,很快!,氟硅酸容量法,这方法很好做,精度也比较好。,重量法最保险,如果是结算或仲裁数据,一定要用重量法
2014年09月01日发布人:龙泉
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最后要用原子吸收分析测定土壤中的铁锰怎么消解?有什么方法?具体步骤是什么?,我所知道的有三种消解方式:冰浴法,加热消解法和微波消解法。
快速,消解效果好是微波消解。
称取一定质量的(约0.2000g)土壤与聚四氟乙烯的消解杯中,加入浓
2012年02月02日发布人:mingyi001
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我用进口和国产碳硫仪都做过硅铁的样品,碳还行吧,如C%=0.024%,测量效果好的话测量值误差在+—0.01,但仪器必须状态良好
硅铁中的硫一直测不好,主要是正确度的问题,我手边的硅铁标样硫含量均在50ppm以下,无法画到一条线
2015年09月01日发布人:小熊猫
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/ML
第一天:保留时间6.6 分,没在意
第二天:使用前一天流动相、柱子,保留时间跑到10分,以为是EDTA铁在新使用的柱子上有一定饱和时限,所以勉强解释了一下,希望以后会稳定。继续试验
第三天:新换流动相,柱子未换
2011年05月10日发布人:维拉2010
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请问原子吸收分光光度法测量的吸光度值在多少范围内为宜?是0.2-0.8吗?但是我按国标方法测工业硫酸中的铁含量,做标准曲线时吸光度值已经达到了1.2多,是否国标的量过大,请高人回答!谢谢!!,吸光值太大了,还得稀释一半!!,一般吸光度不
2010年12月16日发布人:polodzch
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我做的材料在铁氰化钾中测试EIS,后面审稿人给的意见是“the work can be improved by extracting transport resistance from EIS for both electron
2015年05月14日发布人:rrra6
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我用进口和国产碳硫仪都做过硅铁的样品,碳还行吧,如C%=0.024%,测量效果好的话测量值误差在+—0.01,但仪器必须状态良好
硅铁中的硫一直测不好,主要是正确度的问题,我手边的硅铁标样硫含量均在50ppm以下,无法画到一条线
2016年02月04日发布人:jom
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今年用XRF方法测定铁矿石中的全铁,分析人员用管理样品测定结果,根据铁矿石误差计算公式计算,
误差符合标准。但是在今年的认证过程中,评审员在我们的扩项申请的项目中,把全铁给去除了,(虽然
他们给的盲样测定的全铁的结果也符合他们的要求
2016年03月27日发布人:ay123
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?,冷井就是低温下么?
等待谢老师指教粉末铁质材料的TEM做法,只要是粉末,怎么分散都是危险的,实在要做,就在烘干后多用洗耳球吹吹吧,然后默念上帝保佑。
也有加表面活性剂来裹住粒子的做法,但这样就很容易看不清粒子的结构,HRTEM很难拍好。
另外,四氧化三铁的颗粒据说
2014年12月28日发布人:nsdm
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提高X荧光仪测定铁矿石中的全铁的准确度,不知道大家有什么好的解决方法呢?,XRF检测的只是元素的强度,最后折算成浓度,如果样品中的Fe是以多种形式存在的,仪器无法区分化合物的比例,用XRD可以检测化合物,加内标吧。,有加钴内标,这个问题在以前
2015年06月22日发布人:ayanyang