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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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[size=2]各位老师,做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊?我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢?[/size],[size=2]可以参考NY761的方法设置[/size],[size=2]溴氰菊酯要用-1、-5柱来做
2015年11月05日发布人:bojitu
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用的是AGILENT 7890A GC,两个月前,检测0.1ppm溴氰菊酯时,出峰正常,但是现在出峰很小,几乎看不到。我用的是农药的混合标样,其他农药的峰都很正常,这是什么原因?,用的样品还是以前配的样品吗?样品挥发了?重新配一个试试
2010年01月29日发布人:NVIDIA
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我测试玩具八元素,想买质控样.不知哪有卖
该质控样有没具体编号?
以前有朋友告诉我一个是2582的油墨类质控样,含铅200ppm。
个人感觉铅含量低了些,不知道做后的效果如何。,是做油漆中重金属吗?,楼主,直接买标准溶液,自己配嘛
2010年03月02日发布人:ikeno
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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前几天做农药残留,走标样,溴氰菊酯的峰面积有800多,后来换了衬管,溴氰的峰居然不见了,以为是换了衬管的原因就又换了支衬管,结果还是没有峰。大家说说是什么原因呢?,有溶剂峰吗?有可能是衬管没安装好或漏气。,换回原来的衬管就好了么?,看看
2010年06月29日发布人:ees人生无奈
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761-2004[/font][font=宋体]农药残留分析方法,[/font][color=black][font=宋体]把[/font][/color][font=宋体]氯氰菊酯残留量测定[/font][color=black][font=宋体
2010年07月26日发布人:zhuifeng269600
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
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三聚氰胺检测做基质曲线,结果线性很差,具体怎么操作?
我的操作是取5份阴性奶粉按方法处理,再吹干之前加入标准,然后吹干定容。。
不知道各位是怎么做的,求指教
不用基质曲线发现基质效应很强,如果“不用基质曲线”线性很好
2011年12月03日发布人:hongyan417