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不太明白,同一台机器可不可以既做分子荧光又做原子荧光?谢谢!,不可以。分子荧光可以在溶液状态,测定分子的荧光,波长比较大;原子荧光要将溶液雾化-干燥-裂解-原子化,才能测量原子的荧光,波长比较小。,长见识,,,,多谢,谢谢,差点搞错
2016年05月02日发布人:jiankufanhan
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请教下λex和λem分别指的是是么?
出处:
the azole trzH shows an emission band around 370 nm
with λex= 300 nm,λex是指荧光最大激发波长,λem是指荧光最大
2009年10月25日发布人:q_r_epcnge
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不太明白,同一台机器可不可以既做分子荧光又做原子荧光?谢谢!,不可以。分子荧光可以在溶液状态,测定分子的荧光,波长比较大;原子荧光要将溶液雾化-干燥-裂解-原子化,才能测量原子的荧光,波长比较小。,长见识,,,,多谢,谢谢,差点搞错
2016年01月26日发布人:nmn
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不太明白,同一台机器可不可以既做分子荧光又做原子荧光?谢谢!,不可以。分子荧光可以在溶液状态,测定分子的荧光,波长比较大;原子荧光要将溶液雾化-干燥-裂解-原子化,才能测量原子的荧光,波长比较小。,长见识,,,,多谢,谢谢,差点搞错
2015年05月08日发布人:jiankufanhan
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本人近期做碳量子点,在测试碳量子点拉曼光谱时,由于碳量子点本身荧光发射问题,干扰了拉曼测试,但看文献中别人碳量子点都能测拉曼光谱,想求教高手是否有什么办法可以解决荧光干扰,将拉曼测好。不胜感激!!,换个激发波长,可能就好了,换了波长,但
2015年12月03日发布人:妮子@
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着急 谢谢啦~~~~非常感谢!,荧光光谱通常指荧光发射光谱,即使激发光的波长和强度保持不变,让荧光物质在受激发后所产生的荧光通过“发射单色器”后照射于检测器上,通过“发射单色器”扫描以检测各种波长下相应的荧光强度,记录荧光强度对荧光波长的
2012年03月14日发布人:suosuosky
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最近接触到一些关于稀土的荧光样品,测试过程中改变激发波长样品会产生不同颜色的发射光。这是为什么呢? 请高手帮忙解释哈!,这很正常啊!说明你看到的发射光不是荧光光谱,而是瑞利散射光谱或者是拉曼光谱。,哦,但是我曽听一个研究稀土发光老师的老师
2016年05月02日发布人:jiushi
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可以在96孔板中测,但这需要满足两个条件:1是你的荧光光度仪带96也读板仪,2是你的细胞培养板材料不影响最终的荧光测量,主要是在测定激发光下板材没有发射类似测量波长的荧光。[/color][/size
2012年02月22日发布人:泡泡
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如果不知道此物质的激发波长,但是做了这个物质的紫外-可见吸收,能从紫外-可见吸收光谱的吸收峰来确定激发波长吗?具体怎么弄?详细一点,谢谢!,一般来说,紫外最大吸收峰就是物质的荧光激发波长。,UV和荧光的基本概念都是不一样的
这个应该不行
2016年02月08日发布人:大花猫bb
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最近接触到一些关于稀土的荧光样品,测试过程中改变激发波长样品会产生不同颜色的发射光。这是为什么呢? 请高手帮忙解释哈!,这很正常啊!说明你看到的发射光不是荧光光谱,而是瑞利散射光谱或者是拉曼光谱。,哦,但是我曽听一个研究稀土发光老师的老师
2016年01月26日发布人:ass