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波长有发射强度。而且随着离子浓度的增加,红移明显。
文献报道:正常应该一直在582nm有发射的呀。为什么出现红移,而且随着离子浓度的增加不断红移。
本人不太搞得清荧光,求指点,感激不尽。,有红移很好啊,把你的化合物做成试纸,照几张相
2013年08月11日发布人:落叶无声
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请教一下,荧光激发光谱的最大荧光波长与发射波长的设置有关吗,是不是发射波长必须设置最大发射波长?,是这样。你scan一遍就明白了。,我是一类不同的化合物,固定一个发射波长扫描的,最大波长依次红移,这些数据合理吗,怎么解释,每一种物质都有
2009年08月01日发布人:entd_jps
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小弟现在做荧光光谱,关于环糊精主体和客体分子结合的实验,现在的情况是发射光谱发生红移,老师非得让我解释一下原因,我看别的荧光文献,一般没有提到这个问题,我也不知道怎么回答,也没找到相关解释的文献,求各位大神谁有合适的文献或者知道原理,解答
2013年04月05日发布人:倾轻地
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。。。。。。
各位大神帮帮忙 先谢谢了,是什么样品?纳米材料中的半导体量子点就有这种性质哦!,那很有可能不是荧光啊,可能是溶剂的峰,或者别的。是小范围的红移(或蓝移)还是大范围的?我也遇到过,由于浓度或者溶剂的问题,后面分析发现我的样品没有发射荧光
2013年05月02日发布人:hey_bye
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][b]看见关于丽春红染色的原理和试验,感觉很好玩,就把自己转好并且曝光过的PVDF膜染色了,结果什么也没看见,没有条带出现,整个膜都红了。
我做的过程是:丽春红溶于5ml冰醋酸然后稀释到
2013年05月28日发布人:idoww
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紫外分光光度法中为什么溶剂效应会使波峰出现蓝移红移现象?
求知道的大神帮帮忙啊 谢谢了啊,溶剂的极化程度不同,会影响溶质分子的电子排布,由于库伦作用会使分子的结构产生的变化,进而会使得原子核的振动产生变化,所以峰位也就跟着变化
2013年05月08日发布人:80年代的人
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最近在做THP-1源性的巨噬细胞被刺激成泡沫细胞,想对泡沫细胞进行油红O染色,但刚做了一次,泡沫细胞里的脂质都没有染上,希望各位高手能帮个忙。我是按一篇博士论文上写的做的,他的步骤如下:
取出各组中预先放置的盖玻片
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷
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、镍、铅等,有国标的,我用显色法检测过铜离子和镍离子,能不能具体说一说 我找不到方法,主体物质为酰胺类,在有机相、有机溶剂及缓冲溶液不同比例、单一缓冲溶液做溶剂的条件下测定不同溶剂对物质荧光的影响,光谱图很明显发生了红移;,氢键吧,氢键的
2015年12月20日发布人:小妖精@