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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]注射剂如何进行药包材与药品相容性试验?
最近在做注射剂更换药包材工作,要求做相容性试验。查看了一些相关资料,通常都是做影响因素与稳定性试验。但在进行咨询的时候
2011年11月02日发布人:bgf5
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的特性采取相应的工艺措施.2.这样的合成一般是不去除溶剂的,少量可以,工业化的一般就不会了,,后面还要通氯甲烷封端,不去甲醇封端率很低的,封端确实比较难做,小批量的你有没有考虑萃取,把甲醇弄出去呢,封端确实比较难做,小批量的你有没有考虑萃
2014年05月18日发布人:happydream
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我是一个初学者,目前测定药物胶束的包封率,药物是脂溶性的,在水中的溶解性较小,像这种情况测定药物的包封率用哪种方法更好呢?
我现在用得是超速离心法,由于药物是不溶于水的,所以先用3000rpm、15min去除大量不溶于水的游离药物
2014年07月13日发布人:铃儿响叮当
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最近在做注射剂更换药包材工作,要求做相容性试验。查看了一些相关资料,通常都是做影响因素与稳定性试验。但在进行咨询的时候,有人告知,现在只做这些应该是不行的了,要求做迁移、吸附以用添加剂对药物影响试验。因为完全没有经验,所以不知道以上实验
2010年12月31日发布人:writeyu
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用安捷伦7890A(GC)做变压器油是不出C2H6的峰 是怎么回事,其他峰正常吗,如果正常,看看是不是峰重叠了,调节柱温或分流比试试,也有可能柱子不合适分不开,1、看检测限能不能达到,或样品量进的够不够
2、检查有没有漏气,尤其是进样口那块
3、检查色谱条件有没有设置不合理的地方,[quote
2011年03月22日发布人:无语斜阳
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我厂有一台铝塑包装机(辊筒式的),最近在使用过程中会出现热封后的铝箔没有网纹,没有网纹的部分占了一版药品的六分之一左右,而且都是出现在每版药品的两头(印批号处),经检查,我们更换了热封辊机构里面的两个已经磨损得比较厉害的万向轴承,以及热封
2014年02月09日发布人:jom
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转载
谁知道C18固相萃取柱封端与未封端的区别啊,谢谢,未封端的反相C18萃取柱,表面较多的硅醇官能团提供了额外的极性相互作用。同时与封端的吸附剂相比,增强了对碱性化合物的保留。,大多数情况用户体验不出来,除非做胺类,多氮杂环物质才会
2014年04月01日发布人:星星……
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零下50升到200的过程中在零下20度左右出现强放热峰而后同样大小强吸热封,可能是炉子中的污染物引起还是传感器的问题呢,此现象可重复吗?峰位固定吗?,希望是污染,那样,做一下清洁,此峰应该消失或减弱。,了解一下最近做的样品性质,是否出现过
2016年03月20日发布人:大大
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零下50升到200的过程中在零下20度左右出现强放热峰而后同样大小强吸热封,可能是炉子中的污染物引起还是传感器的问题呢,此现象可重复吗?峰位固定吗?,希望是污染,那样,做一下清洁,此峰应该消失或减弱。,了解一下最近做的样品性质,是否出现过
2015年05月21日发布人:小女人@
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在HPLC分析中,出现封太宽、拖尾现象如何解决?,峰太宽、峰拖尾的问题要根据实际情况判断,我认为可从两个个方面着手解决:
1、样品溶解及进样问题,要注意样品溶剂与流动相的极性不要相差太大,特别是反相色谱流动相含大量水的时候;如果样品不能
2012年09月03日发布人:header