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[size=2]我是学文的,现在如果开始转行做制药,该从哪里学起,希望前辈们多给建议,非常感谢。[/size],[size=2]做药品市场、销售转型更容易一些吧[/size],[size=2]做药品注册、专利什么的,这些都是搞文字类的工作
2015年08月07日发布人:JK.jon
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[size=2]我是学文的,现在如果开始转行做制药,该从哪里学起,希望前辈们多给建议,非常感谢。[/size],[size=2]
做药品市场、销售转型更容易一些吧[/size],[size=2]做药品注册、专利什么的,这些都是搞文字类的
2014年08月28日发布人:shenkunjie
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[size=2][font=黑体]各位虫友,小虫有个关于药物审批生产相关的问题,想咨询下各位,就是目前有个药品,在国内外都有上市销售,国内的情况是有国外公司在国内分装生产的,也有国内公司自己生产的,这个药的专利是国外的,现在我想知道的是我
2014年10月09日发布人:莓菓333
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请教各位:
我是学药物分析的,可以报哪些国家公务员的岗位啊?请过来人指点一下吧,了解的不多,就我所能给些建议。
如果继续做实验,可以报考北京出入境检验检疫局
如果想做伏案工作,可以报考各个级别的药监局 药品评审中心 专利局等。,在药品食品粮食的各个检验所,有需求。
2009年11月01日发布人:stone
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[size=2][font=黑体]我在专利局没有查到啊,
哪位强人能告诉化合物专利到期时间,
国内保护期结束时间?[/font][/size],[size=2]
根据药品行政保护条例“第十三条 药品行政保护期为七年零六个月,自药品
2015年12月09日发布人:bohe221
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作为一个专职药品注册人员,每天都在从事着注册相关的工作。直到有天,一个RA经理问“你认为作为一个药品注册专业人员,最重要的素质是什么?”的时候,才停下来想这个问题。在此,想听听各位战友对这个职位的理解吧
2015年11月14日发布人:笨鸟321
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[size=2][font=黑体]国家食品药品监督管理局有关负责人日前表示,按照《药品注册管理办法》的有关规定,今年将有数万种药品的批准文号满5年有效期,需要进行再注册。国家药监局将于今年下半年启动这项工作。同时,正在修订的《药品注册
2015年12月07日发布人:我佛慈悲
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你说的是贴那些国外药监局网址等等之类的帖子就算了,一个一个的找光听着就累死人。
比如马丁代尔在线那个网站,以前我是通过那里查,以前注册了之后有15天的免费试用,现在没了。书上太不全,只有专利制剂,我要的是比较全的,包括仿制的药品情况。
等大家帮忙。[/size],[size=2]
花钱买数据库才有一步到位的查询
2016年01月09日发布人:耗子===
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[size=3]如题,急盼解答![/size],[size=2]
关注有没有有专利,没有就可以仿啊[/size],[size=2]
有看到说2013才可以仿制,不过不知道在哪里能找到证明。[/size],[size=2]
顺便请教
2015年12月08日发布人:dragonkilly
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CN1325306A对拜耳公司的莫西沙星片进行了专利保护,请问各位前辈,该项目开发的风险大吗?是处方中只要不用乳糖就可以还是他列的辅料都不能用?急!,对,没错,你只不用乳糖即不侵权,仿莫西沙星片风险大吗?为什么国内无人仿成功呢?,同问
2014年06月25日发布人:longquan