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办法,发挥集中大量采购的优势,一次性完成采购全过程,有力降低了采购价格。
但是,采购中又出现某些药物超低价中标的苗头,甚至出现药水比矿泉水还便宜的情况。低于成本价中标,可能隐含着药品供应的质量和安全问题。为什么会出现这种情况?安全隐患
2016年01月09日发布人:bohe221
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方法的准确度和精密度是一定要做的。
3.加速和长期的目的是为了考察药物的有效期,不需要做水分。,中药片剂一般不检查水分的,都只是内控标准,中药水分测定视中药成分而定,无挥发性成分的直接用烘干法,有挥发性成分的用甲苯法,当然有时视成分量的多少来看,我没做过
2010年08月28日发布人:damoguan
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目前在做一个普通片剂,主药水溶性,辅料是乳糖、羟丙纤维素和硬脂酸镁。在做溶出曲线的时候,RSD很大,一般第二个点大于10%,含量没有问题,片重差异在±2%。请问各位大侠,会有哪些因素影响溶出时的RSD值?,楼主没说清楚,第二个点是几分钟
2014年05月30日发布人:小黄
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一般的烘箱就可以,和楼上差不多,侧水分时不开鼓风。,可是我们的一开电源鼓风就开了呀!!!,中药水分测定一般就10%左右,所以不用鼓风就可以达到水分干燥的目的了。
楼上说的对,09年我们买了2台电热鼓风干燥箱就是这样,只要一通电就开通
2010年02月05日发布人:xiaoweiwe121
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回答的这么具体,学习了。一直以为只看压力呢?,这年头儿啥都得提防啊!,称重比较靠谱,要大于2 Mpa!但是这只是一个虚拟值。这与一个啤酒瓶子和一个眼药水的瓶子均可以充气到一个相同的压力,但是使用的时间有长短的道理一样的。如果乙炔气瓶里的残渣太多的话,气体的容积就会减少,即使压力到达
2014年07月17日发布人:nmn
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做的是一种中药水煎液,用50%甲醇处理,流动相0.2%醋酸和乙腈,在大约15%乙腈处出现一个很宽的峰,其他峰都很窄,不知道是不是成分重叠还是流动相的什么原因?求高手指教,有可能是梯度的原因,洗脱强度不合适!,要么是里面多种成分没有分开
2011年03月25日发布人:Geochimica
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[size=2][b]请问各位,有哪些羟基定量的方法,怎样定量比较催化剂上的羟基?
[/b][/size],[size=2]'NH3 TPD 吡啶红外
[/size],[quote]原帖由 [i]眼药水~[/i] 于
2015年10月20日发布人:boom
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介绍下测量办法。感谢!,先用NaOH调PH到7,然后用Ca(OH)2滴定吧,最后对固体沉淀物进行称重,首先需要事先配置4瓶试剂:a.稳定液 b.指示剂 c.滴定液 d.比色液。虽然麻烦一点,但配好后分别装入眼药水瓶却可以方便地使用。如果有经验
2013年05月13日发布人:青青子衿
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请教一个各位用过紫外分光光度计的朋友们~~本人把一味中药水提醇沉做成了浸膏~~想用紫外测下最大吸收波长,以便以后做HPLC,各位能不能说下测最大吸收波长的具体步骤啊?准备用甲醇做溶剂~~万分感谢!!~~,用二极管阵列检测器,全波长扫描直接
2010年08月18日发布人:LUMGR
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)先用有机相溶解少量农药;(2)再分别移取少量不同浓度的该溶液至几只容量瓶中,用水配制成系列浓度的农药水溶液;(3)选择固定波长,用紫外光谱仪扫描,以水为参比,测定标准系列的吸光度,绘制标准曲线。
2. 分配系数的测定
(1)移取少量农药于定量的容量瓶中,用表面活性剂稀释至刻度制成微乳液
2009年12月26日发布人:lijia6727