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当时使用最好的条件,如GIBCO的胎牛血清和Corning的培养瓶(至少某些国产的玻璃瓶不行),而且要使用DMEM培养基。还有细胞的代次很重要,代次太高(如50代以上)则容易脱落且反式提供E1区功能的能力降低,总之对腺病毒的生长不利。细胞
2012年09月28日发布人:xingyi08
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研究和药物生产上对正常人皮肤细胞、心血管内皮细胞、角膜上皮细胞、黑色素细胞等的需求。公司在细胞分离、培养和低温保存方面拥有非常丰富的经验及严格的质量控制体系。配套检测的培养液和生长添加剂确保了产品的生长性能达到或超过规定的标准。在生物技术日新月异的今天,Cascade公司高质量的细胞培养产品和完善的技术支持服
2012年07月02日发布人:一叶
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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以及显微镜类型、放大倍数之类的关键参数,这样才能真正起到相应的鉴别作用!请斑竹烤炉一下![/size][/color],[size=2]我的细胞就经常受它的污染。基本上两天就看不见贴壁的细胞了。好苦啊[/size],[size=2]我的细胞
2011年11月30日发布人:utt0989
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做过手头的细胞是,通常会建议做一个预实验摸条件,预实验的概念和标准曲线是相仿的,但不完全一样,这个我会在之后点出来,那么,怎么去做预实验?
我以Hela细胞举例子,
1.准备4块96孔板,每块板上都接种5个梯度的细胞数量,例如:5000
2016年03月12日发布人:ukonptp
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天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/b][/color][/size],一、1%的DMSO在常温下是有毒性的,一般终浓度要在0.1%以下
另外你是稀释啥药物,促凋亡的药物浓度高了一样
2012年07月25日发布人:131415
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论贴]单细胞凝胶电泳技术及应用讨论
做了一年的单细胞凝胶电泳工作,也查阅了不少相关资料,随着经验的积累,总结了一些经验和教训,想和大家讨论,希望大家积极参与
2011年12月08日发布人:一叶
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[size=2][color=Black][b]
复苏3天了,复苏时直接加血清于复苏后细胞中(未离心去冻存液,70%RMPI,20%血清,10%DMSO)。这样的DMSO对细胞有毒性吗?
急啊,谢谢了。[/b][/color
2012年07月20日发布人:qqq111
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[font=楷体_GB2312][size=3][讨论帖]养平滑肌细胞及内皮细胞的群友请进 (转载)
开题了,做兔基底动脉平滑肌细胞的原代培养,同时还会养内皮细胞。深谙摸索之艰辛。从“我为人人,人人为我”出发,得一想法:将
2011年12月10日发布人:北风那个吹
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]心肌细胞培养 (转载)
心肌细胞的分离和培养比较复杂,成年动物心肌细胞就更难做。我原来想做成年大鼠心肌细胞培养,并专门去北京一所著名
2011年12月29日发布人:园丁##