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处于同一细胞周期G0期,使药物作用于细胞同一状态.个人意见,仅供参考.[/color][/size],[size=2][color=Black]1、同步化
2、避免血清干扰药物作用[/color][/size],[size=2][color
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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,请前辈指点。谢谢,破坏试验,也称为强制降解试验(stressing test),在人为设定的特殊条件下,如酸、碱、氧化、高温、光照等,引起药物的降解,通过对降解产物的测定,可验证检测方法的可行性(比如该分析方法会不会被药物的降解产物干扰
2010年11月29日发布人:chennanright
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我在建立药物体内分析方法时发现无论我怎么调节流动相,换柱子,空白血浆在我的药出峰的位置,总有一个干扰峰,这样在做低浓度回收率时回收率都达到110%左右,怎么办?? 请高人指点迷津!,楼主,扣除空白,朋友,是不是进样器污染了?,多做几次
2010年12月16日发布人:lf850112
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Ao是什么原因?
2.有好友说溶剂不用20%异丙醇-80%异辛烷,而是改用20%异丙醇-20%冰醋酸-60%异辛烷,这是为什么呢?
3.乳剂中含有药物,而药物的紫外吸收干扰测定,假如采取有机溶剂萃取的方法除去药物,萃取溶剂有什么参考?
4.旋蒸除去水分是不是会引入更多的醛
2014年05月30日发布人:大学习
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某种药物中 对白芍药材中芍药苷的鉴别。TLC处理之后 发现样品的点上有黄色杂质覆着,有干扰。
此药物主要成分为益母草,甘草、茯苓、当归、川芎、熟地黄等。此黄色杂质有可能是什么?
对于此黄色杂质的处理方法有什么具体方法呢?
我曾用
2010年08月08日发布人:Maical_car
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检测的药品吗?把标准品加到血浆基质中再进一次,看两个峰是否重合。,不好意思 我没有表达清楚 我就是进标准液 和 加了标准品的空血 两者差很多,同上 就是加了标准品的空血基质,保留时间重合不好吗?您的前处理相同吗?血浆基质比较复杂,样品要处理干净避免干扰。,不是 是药物在标准液中 和在
2010年03月27日发布人:猪头可爱多
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[size=3]RT,我要做药动分析,该药物在甲醇中溶解度不错,尝试乙腈、二氯甲烷、乙醇等有机试剂,虽干扰杂质峰不多,但是药物回收率很低,现在只有用甲醇才能达到理想的回收率,又苦于甲醇加入血浆之后,离心沉淀蛋白,获得的上清进样,杂质峰太多
2008年07月24日发布人:TTEWEE
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请问动物源性食品中的药物残留检测,为了消除干扰,是用内标标准曲线法好,还是用空白基质标准曲线法好?哪个方法的灵敏度会更高。请各位指教,谢谢!,用空白基质配标线性不太好做,做好了可以校正基质干扰,而且基质不同总不能每个都做。我们一般都是用
2011年10月27日发布人:dahuan
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[size=14px]基本信息
《药物中间体化学 》
·页码:474 页
·出版日期:2008年
2023年07月28日发布人:haohaorenjia
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ICP测试金属时,会存在pb.cd.sb.As等元素的干扰,如何解除干扰,怎么判断干扰。,若第一波长存在干扰,第二波长也会同时存在干扰吗?,多选几条波长看看,如果还不行需要消除干扰,不同仪器软件是有得,元素之间的干扰,基体之间的干扰
2014年07月28日发布人:小红