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文献报道96孔板接种1000-10000个细胞/孔,这个1000-10000是指接种细胞密度还是接种细胞个数?
资料显示,96孔板接种细胞后在加药物干预前培育2小时或者6小时
2012年04月17日发布人:xyw5
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请问各位大虾,本人近来做MTT实验,用药物干预后,加入MTT试剂(加之前镜下观察发现细胞状态可,无明显污染),继续培养4小时后,准备加DMSO时发现培基颜色变黑,倒置显微镜下发
2012年03月18日发布人:薄荷侠
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如果是用药物干预细胞后测MTT,出现负值要考虑是因为空白孔细胞无药物干预而导致细胞增殖过快,而96孔培养板内每个孔内培养液有限,导致空白孔细胞死亡超过药物干预孔,所以出现负值。这时候要调整细胞浓度不能过大,或者换用48孔培养板,你可以考虑试试[/color][/size],[size=2][color=Black]可能是调零
2012年05月15日发布人:vcve
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做药物干预细胞增殖的实验,用Annexin V-FITC试剂盒做流式,因为自己学校没有流式细胞仪,只能拿到外校去做,最后给了几张这样的散点图,请各位高手帮帮忙,我该如何对它进行
2012年05月25日发布人:969
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偶做细胞培养,要用药物干预细胞,但此药物经某种处理,并不能高压除菌,也不能用DMSO助溶,其直径也在0.2-0.5um之间,不能用滤过的方法除菌,请问各位高手,如何才能除菌呢?[/b
2012年10月07日发布人:daod
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我用药物干预细胞,文献上是说10uM的干预浓度。我该怎么配干预药物的浓度呢?我用20mg+5mlDMSO+95ml液体,这样配合适吗?药物的分子量是400道尔顿,我用96孔培养,每孔
2012年09月09日发布人:BUK
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请教各位XDJM,在做MTT时,
一般是在细胞进入指数生长期后,才予以药物干预,是吗?怎样用简便的方法断定细胞已经进入指数生长期呢?
加入MTT后,是不是要先吸出MTT,然后再
2012年09月16日发布人:克隆鱼
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其实
不适合贴壁细胞检测,那么我在药物干预前将细胞消化后培养在悬浮细胞培养是否可行?[/font][/color][/size],谢谢指导,关于FITC是否适合贴壁细胞,我使用的是BD的annexin-V FITC 和PI双染试剂盒
2012年03月26日发布人:feima+
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本人第一次做流式 ,结果用Flowjo软件分析。下图是不同浓度药物干预后细胞凋亡图。
有以下问题想请教各位:
1.十字Maker标记的正确吗?有何原则?
2.看到别人的凋亡图
2012年03月20日发布人:kuohao17
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,3块96孔板分别于加药24h、48h、72h后加入MTT及DMSO进行OD值检测。[/color][/size],[size=2][color=Black]请问在用药物干预时还要不加低浓度的血清呢?比如2%?[/color][/size
2012年06月08日发布人:蒲公英