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Biotherapeutics公司所用之物生物反应器系统ProCellEx平台)。
ELELYSO™是Protalix公司的第一个商业产品,是第一个被美国FDA批准的植物细胞系的重组蛋白药物注射液,用于治疗Gaucher disease(戈谢病,高雪氏病
2015年05月03日发布人:生物迷
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请问一下注射剂药物的含量为1mg/mL,药物的含量是不是很低?,因药而异,规格不是定死的!,含量不是主要问题,只要这样的浓度疗效确切就行,含量不是主要问题,只要这样的浓度疗效确切就行,只要质量稳定,达到可靠确切的疗效即可,与注射剂本身规格
2010年08月22日发布人:kcuw589
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我是培养细胞的新手,现在细胞状态很好,想尽快做western blot。但是存在以下问题:我要在培养的细胞中注射一种药物,观察此药物作用不同时间下我要检测的指标的变化。
我取的时间点是
2012年05月31日发布人:+小生怕怕+
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用来评价制剂吸收程度的指标。
没有参考吗?做的是1类药?
肯定要做成制剂的,就算是给小白鼠也不能直接喂原料药啊。
生物利用度有绝对和相对两种概念:
绝对生物利用度是指该药物静脉注射时100%被利用,该药物的其它剂型与其剂量相等时被机体吸收利用的百分率;
相对
2011年05月24日发布人:hg30717580
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这类的玻璃体注射药物的药代是否可以参考?理论上此种给药方式,进入血液的药物非常低,不需要做全身药代的。具体做什么药代,可能还是要根据药物的作用机制来设计,并且考虑临床实际情况,不应该为了药代而药代。也可以跟监管机构沟通,是否可以免药代。[/size],[size=2]
avastin/lucentis这类药物是是玻璃体注射给药,
2016年01月12日发布人:831226
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。如果是注射药物,那么要适当的考虑一下药物的细胞跨膜性质。如果特别容易被各类细胞摄取,则其代谢特点多为代谢,而不是直接排泄。
如果是新药的话,按照以上的两点做一下实验即可。溶解度,生物利用度。
想搞明白的话
2016年02月15日发布人:DCS
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注射用水不挥发物不合格,对药品会有怎样的影响。药品的检验项哪个可能会不合格,注射液用水不会发物不合格?超标很多吗?会影响到药物的澄明度,不溶性微粒的检测。,注射用水不挥发物不合格,会阻塞毛细血管,产生疼痛,甚至会有更可怕的反应!@,楼主
2010年03月27日发布人:zya2010
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输入了两个产品,怎么都没有查到呀?[/size],[size=2]如果是老药呢?可以查资料。 日使用剂量是否能溶解在250ml的水中。
再查找生物利用度即可。如果是注射药物,那么要适当的考虑一下药物的细胞跨膜性质。如果特别容易被各类
2016年02月12日发布人:bamboo16
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药物只能在DMSO中或喊一定DMSO的水中溶解,可以制备冻干粉针剂吗?
制备方法:取确定量的药物,用DMSO溶解澄清后加入注射用水,再加入相关辅料,待溶解完全后,加入活性炭,超滤除菌除热源,冷冻干燥分装即得
2014年03月13日发布人:但是
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注射用乳剂:药物或诊断用显影剂在药物研究与生产中品质的检验均须
对乳剂的乳粒进行监控,过大的乳粒进入循环系统将会造成危险。这要
求检测仪器具有相当高的分辨能力和极高的灵敏度。
MS3型
2015年03月30日发布人:双子座