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请问 如果我的样品量很少的话 是选择凝胶还是硅胶 除了这两个 还有没别的适宜的分离方法可以参考呢?我分离的是香豆素类化合物 但是怕硅胶柱死吸附把样品给吸没了 那就郁闷了 谢谢各位了,凝胶柱常用来分离分子个头差别较大的混合物,如果是香豆素和
2010年11月06日发布人:qianxiang23
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[size=3][color=Black][b]如题,欢迎讨论[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]纳豆中有纳豆激酶,是用来溶解血栓的,现在有研究纳豆激酶的基因工程产品的,粗制的纳豆激酶作为
2012年10月20日发布人:ffooll
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的不清楚。。,我有在标题处说了的,是4-甲基-5,7-二羟基香豆素,结构式是这样的,要核磁共振的图ant_56.GIF 写在标题里了,atomID nucleus delta1 delta2
2010年04月03日发布人:yu880609
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我在一个地方科研单位工作,偶然机会知道了纳豆,很想做这方面的研究,但我以前没接触过微生物,不知道从哪儿入手,应该看些什么书,纳豆菌的资源种类什么网站可以查到。求高手指导,谢谢!,纳豆不就是我们常说的“豆豉”么?学制作工艺,必然要知道一定的
2015年03月27日发布人:倾轻地
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请教一下对黄原胶和瓜尔豆胶有研究的前辈,我在室温下配制了黄原胶和瓜尔豆胶的混合溶液,混合溶液出现了明显的协同增效作用,溶液在低剪切速率下的粘度也有很大提高。我想问的是,我故意把该配制溶液放于室温环境下,几天之后重新测量其粘度,发现粘度出现
2013年05月07日发布人:读过书的
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年05月29日发布人:adg
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年06月06日发布人:vbnm
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[size=2]天然药化学书上提及“小分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性”、“小分子游离的香豆素具有挥发性、升华性”。
挥发是液态变到气态,而小分子的苯醌、萘醌及香豆素都是晶体,
这挥发性怎么理解?[/size],[size=2
2014年12月01日发布人:gemei0115
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的?,这个浓度直接测用火焰法不准的,必须富集。
就算用标准加入法结果出来误差也很大的,不好。,建议浓缩富集。。,[quote]原帖由 [i]豆牛豆牛[/i] 于 2010-12-17 14:22 发表 [url=http
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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:黄酮类化学成分的分离经验
2.内容越详细越好,不在乎描述的多么专业,只要是您的原创经验即可,请您不吝赐教!
3.给您几个大的主题进行参考,您擅长哪个写哪个:您擅长的填料,如硅胶,凝胶,聚酰胺,大孔吸附树脂,ODS等等;您擅长的某类化合物的分离,如挥发油,香豆素,黄酮,醌类,萜类,甾体等
2014年10月30日发布人:园丁##