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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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DMF可以旋转蒸发去除吗?温度是多少呀 会不会爆炸?,完全可以,减压80度,没有爆炸危险!,可以,真空度要好,越容易旋蒸,我一般把旋蒸接上油泵的,当然可以了啊,油泵70度就行,可以的啊,呵呵,也可以加点其他溶剂带一下,产物不溶于水的话也
2014年05月29日发布人:happydream
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[求助]用旋转蒸发仪浓缩后要如何定容?
用旋转蒸发仪浓缩后定容至1ml,要如何操作才能将浓缩液完全转移出来,请教大家!,按GB/T 500.146-2003 植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定 方法,
6.2.2
2013年04月28日发布人:青青子衿
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与进口仪器相比国内的旋转蒸发仪比较便宜,上海有申胜、亚荣等,不知道哪家好?有加冰槽的好 还是普通的好? 请大家帮忙推荐一下,谢谢!,是否需要加冰槽要看你的试验条件和试验要求,我们使用步其的,用的不多,还可以。,你说的冰槽是冷阱吧 有冷阱
2014年04月10日发布人:kaixin21st
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这样的,产物旋转蒸发后放到干燥器中,会从液体慢慢结晶出来,谢谢你的分析。根据反应前后的红外分析,基本可以肯定反应基本没有进行,不一定是没有进行
这个反应本来就是可逆的哈!
有可能它反应了
但是你后处理的过程中没有注意
比如说水分没有
2014年06月10日发布人:shuishui
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请问旋转蒸发仪干燥对蛋白活性有没有影响?[/color][/size],[size=2][color=Black]
要看蛋白而定了,旋转蒸发过程中加热可能对一些酶的活性有影响。而且为了蒸发
2014年06月19日发布人:lixi559
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真空旋转蒸发时样品老被吸到管路中是怎么回事?怎么解决?,注意温度控制哈哈 希望对你有用,调整转速和温度,再就是换个大一点的瓶子或者少赚点样品。,真空度太高,调低一点;调低下转速,可以考虑,样品是否太多?是否沸腾?,装个连接的接口,接口里有
2016年04月27日发布人:雨儿
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情况下,旋转和不旋转真空度是不怎么变化的。如果有变化,可能是因为螺杆带动烧瓶时出现空隙,导致空气进入,真空度下降。你可以在接口处涂一点凡士林试试。,是旋转蒸发仪有漏气情况,是不是仪器使用时间太长了密封圈老化了,旋蒸旋转的时候内部液体受热,成
2015年03月14日发布人:誓言@谎言
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相关检测项目:
荧光分析仪帕纳有些科的大家好,我们现有一台帕纳科的x-荧光分析仪Axios,怀疑其窗口膜有些破损了。库存里有新的膜,想尝试着自己更换,请问各位大侠,哪位知道具体可行不?一定要请仪器工程师过来吗?,自己换有难度,搞不好
2016年01月13日发布人:jiankufanhan
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大家好,我们现有一台帕纳科的x-荧光分析仪Axios,怀疑其窗口膜有些破损了。库存里有新的膜,想尝试着自己更换,请问各位大侠,哪位知道具体可行不?一定要请仪器工程师过来吗?>>>,自己换有难度,搞不好会损坏晶体,那样麻烦就大了,最好找厂家
2014年11月09日发布人:a456