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浓贮,过滤除菌,接菌之前加入。[/size],[size=2]葡萄糖
也可以单独灭121,
灭完后可以混在一起。[/size],[size=2]温度过高会使葡萄糖发生焦化反应。
用121℃灭完以后颜色很深建议用115
2016年02月16日发布人:eve_49
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; TBS 10min/次 1次.
7.曝光 凝胶成像仪
说明:我们要测的蛋白是细胞膜蛋白:NOD1 95kd
样品:正常—正常+接菌—免疫—免疫+接菌
(上样量:30μg即8个孔中,前4个和后4个对应)
结果:上面的图为目的基因NOD
2013年11月15日发布人:sr9971
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; TBS 10min/次 1次.
7.曝光 凝胶成像仪
说明:我们要测的蛋白是细胞膜蛋白:NOD1 95kd
样品:正常—正常+接菌—免疫—免疫+接菌
(上样量:30μg即8个孔中,前4个和后4个对应)
结果:上面的图为目的基因
2013年07月27日发布人:雪原
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[size=2]做了快一个半月的抑菌实验,抑菌圈还是做不出来,求指导…拜托拜托…[/size],[size=2]你做的是什么?首先你的药液不能高压灭菌,浓缩就可以了!大肠杆菌 枯草芽孢杆菌 金黄色葡萄球菌 多做了么?
[/size
2016年02月17日发布人:bananapeople
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生长曲线,某些乳酸菌基本是接近的,以相同的OD接种试试吧。,一楼说的对,你要确保接菌时培养基是干的,表面没有水,就可以避免,一定要做乳中的吗?别的培养基也可以啊。另外可以用原始方法的,按时计数就是了 小型膜过滤 0.22um留下菌 放过蛋白
2013年08月31日发布人:迷糊小鬼
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[size=2][font=黑体]摇瓶都染!!
我都服了自己了,之前试过各种方法,烧瓶口,烧纱布,只要一接种(用一毫升枪,枪用酒精消毒过),接20来瓶,就有一半会染菌,我都是受够了!!!
到底怎么操作才不染菌啊!!!
酿酒酵母种子用
2016年01月14日发布人:吉吉0120
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[size=2][font=黑体]]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 王蜜蜜 于 2014-10-20 15:25 编辑 [/i
2014年10月20日发布人:王蜜蜜
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[size=2][font=黑体]我是一个新手,但已养细胞近半年,最近一段时间经常染菌,有时是培养基,有时连原因都找不到,在实验中我也非常小心,但结果总让我伤心。现在都有点神经质了,请各位指点
[/font][/size],[size
2014年12月04日发布人:zbboom
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[size=3][font=黑体]如图[/font][/size],[size=2]没有了,这个我们以前也有过了,这个长条的可能是棉碎了,没有多大的问题[/size],[size=2]染菌了,重做吧![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:prettygirl@
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。就是不知道接的环数多了以后会不会影响菌的生长?非常感谢您~~~,至于想达到更高的浓度,貌似10E9已经是极限了吧,也可能达到10E10,如果想获得更高的浓度,只能借助于离心重悬了,即使这样,更高的浓度也很难达到。,“24小时比12小时的还少了一个数量级,但吸光度比12小时要高
2015年03月28日发布人:hcy517