-
来的!,发酵液先稀释到适当的倍数,然后测定OD600。之前别忘先做标准曲线,测OD600,把菌液稀释到OD值1以内,否则数值不太准确。,1. OD600纳米处,稀释培养液,保证其吸光度值保持在0.2-1之间,这样误差比较小;2.干重法做参考
2016年03月18日发布人:8899
-
来的!,发酵液先稀释到适当的倍数,然后测定OD600。之前别忘先做标准曲线,测OD600,把菌液稀释到OD值1以内,否则数值不太准确。,1. OD600纳米处,稀释培养液,保证其吸光度值保持在0.2-1之间,这样误差比较小;2.干重法做参考
2018年01月11日发布人:PP熊
-
,菌液摇到饱和时总有目的蛋白自动表达的问题,这也是有毒蛋白不能表达的原因),他彻底研究了培养基的每一种组分,最后发现是胰蛋白胨里的少量的乳糖在作怪,他同时又发现了葡萄糖,和氨基酸能抑止乳糖的诱导,在培养基的研究中,他发明了全新的培养基组分,在这种培养基里,菌液的OD值很简单的就能达到5-50左右,在此基础上,他发明
2013年06月01日发布人:mingming0638
-
[size=2][color=Black]
我用了400ml的菌液,超声后,取1ml上清上样,但是洗脱之后,测OD280没有吸收峰,希望哪位大侠给点指引,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black
2013年12月27日发布人:gemei0115
-
我想测定一下细菌浓度, 我用的是金黄色葡萄球菌,
听说可以用分光光度计测定,
但是我没有测过
请教大家怎么做?,呵呵。。。。。。OD600测量!!看菌液浓度。,还是直接计数比较好,虽然比较麻烦。
OD法测定到了过了稳定期数值下降
2015年09月07日发布人:xiaoxiaoai
-
我想测定一下细菌浓度, 我用的是金黄色葡萄球菌,
听说可以用分光光度计测定,
但是我没有测过
请教大家怎么做?,呵呵。。。。。。OD600测量!!看菌液浓度。,还是直接计数比较好,虽然比较麻烦。
OD法测定到了过了稳定期数值下降
2015年12月12日发布人:yazi
-
我想测定一下细菌浓度, 我用的是金黄色葡萄球菌,
听说可以用分光光度计测定,
但是我没有测过
请教大家怎么做?,呵呵。。。。。。OD600测量!!看菌液浓度。,还是直接计数比较好,虽然比较麻烦。
OD法测定到了过了稳定期数值下降
2015年07月07日发布人:wawa11
-
IPTG诱导表达,0.2mmol、0.3mmol、0.4mmol、0.5mmol、0.8mmol、1mmol的,37度,200转|分,诱导三小时后收集菌液。加入IPTG之前测菌液的OD值都是介于0.5-0.7 之间。
高手们帮忙分析下啊
2014年02月21日发布人:tuuu2
-
我想测定一下细菌浓度, 我用的是金黄色葡萄球菌,
听说可以用分光光度计测定,
但是我没有测过
请教大家怎么做?,呵呵。。。。。。OD600测量!!看菌液浓度。,还是直接计数比较好,虽然比较麻烦。
OD法测定到了过了稳定期数值下降
2016年03月24日发布人:QQ爱
-
我想测定一下细菌浓度, 我用的是金黄色葡萄球菌,
听说可以用分光光度计测定,
但是我没有测过
请教大家怎么做?,呵呵。。。。。。OD600测量!!看菌液浓度。,还是直接计数比较好,虽然比较麻烦。
OD法测定到了过了稳定期数值下降
2015年03月08日发布人:QQ爱