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1.我做的绿脓杆菌(好氧菌、兼性厌氧菌)倾注培养,稀释度做到-8、-9、-10、-11,只记录有明显特征的菌落发现菌落梯度不是很明显,几个梯度做的计数差不多,并且均大于30且不超过300,平板表面有很多可见的大菌落,但是有很多的小点生长
2015年03月30日发布人:QQ爱
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1.我做的绿脓杆菌(好氧菌、兼性厌氧菌)倾注培养,稀释度做到-8、-9、-10、-11,只记录有明显特征的菌落发现菌落梯度不是很明显,几个梯度做的计数差不多,并且均大于30且不超过300,平板表面有很多可见的大菌落,但是有很多的小点生长
2015年07月15日发布人:886爱
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形态特征才好鉴定吧,菌落形态受影响的因素很多。
[/size],[size=2]这个像脉孢菌,之前养过,菌丝包括这个颜色都挺像的[/size],[size=2]
这些应该都是丝状真菌吧,红色的那个像是红色毛癣菌。通过形态学鉴定的话,一定要考虑用的什么培养基,还有就是镜下观察。你的菌像是做
2016年03月08日发布人:笨鸟321
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手册上的鉴定方法惊醒鉴定,有实验条件的,可进行DNA/RNA鉴定。[/size],[size=2]至少要有孢子等的形态特征才好鉴定吧,菌落形态受影响的因素很多[/size],[size=2]这个像脉孢菌,之前养过,菌丝包括这个颜色都挺像的[/
2016年01月14日发布人:六个梦
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[size=2]那一般同属不同种的菌落外观也会有一定差异是吗?[/size],[size=2]酸奶成分写着好几种乳杆菌属的,那属内的不同种一般菌落是否也有一定差异?[/size],[size=2]涂片镜检一下,看看形态。[/size
2016年01月14日发布人:嗅嗅
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[size=2]同一个目的片段(1800bp左右)菌落pcr后显示结果如上
A1~A4、B2五个泳道正常,
B4泳道没有目的条带,
B1和B3泳道条带大小怎么解释。。。[/size],[size=2]
B3还可以用胶不均匀来解释
2015年02月16日发布人:INK
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[color=Black][size=4]菌落PCR——求助 [转载]
之前做RT-PCR,一直没做出来,P出的是700左右的带,我要的是1500的。
问别人要了含有这个片段的质粒,换了个上游引物,然后做菌落PCR,P出的还是
2011年09月16日发布人:pou
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[size=2][color=Black][font=黑体]
上周五晚上做的转化,周日才长出来,而且菌落很少,大约20左右,问下这些菌落是否正常,还是杂菌? 谢谢.[/font][/color][/size],[size=2
2014年05月20日发布人:ROSE李
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各位老师好,我直接从选择培养基上用接种环挑选阳性克隆菌落置到我配好的PCR反应体系中进行PCR的做法是不是错误的?我尝试过不裂解直接加入,电泳后条带都是空的,想问的是,菌落PCR之前是否一定需要碱裂解粗提质粒DNA?先
2015年08月31日发布人:bongte
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真菌了- -
大家能发个真菌污染的图片上来,让我了解一下吗?
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
若是真菌污染,镜下应该能看到明显的菌丝,时间长的话肉眼都能看到菌落了,真菌的镜下图片你可以
2012年07月25日发布人:tudou85