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各位大侠,我在做藻毒素的检测,但在做标准曲线时需要把标准品钠盐溶液用硫酸溶解,还原标准品,然后用正己烷萃取,由于剂量很小,都是毫升的,所以损失很大,请问怎么做损失率,或减少损失啊,有什么好的错误方法么?,你有几点可以改良的。
1.萃取
2013年04月24日发布人:舞疯
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[size=2][b]药代实验要做几个剂量?怎么确定剂量?
我师兄做的药效剂量是按照2.5mg/kg给药的
目前我的药代实验做了一组2.5mg/kg静脉注射的数据,接下来不知道要设置成哪个剂量比较好? 药代实验要求有几个剂量
2014年11月09日发布人:铜雀
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[size=2][color=Black][font=黑体]主题:固项微萃取SPME技术及应用
第一部分 SPME简介及原理
·SPME定义及历史
·SPME 国标方法
2014年07月23日发布人:ssonglikihi
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[size=2][color=Black][font=黑体]本贴主要针对论坛中在以下领域从事研究的有经验的虫友们进行有奖经验收集:
从事天然药物化学、中药化学、合成药物化学、生药学等相关专业,凡是涉及到提取-萃取-分离纯化-结构鉴定任何
2014年10月30日发布人:园丁##
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现在在萃取,石油醚萃取就出现了乳化层,本以为用乙酸乙酯萃取会破乳,结果没有作用,我已试过加热(含有的化合物对热不稳定,所以温度设在40度)和加入氯化钠,但好像没有作用,还请各位高人指点啊~不胜感激!,最有效的方法,是把乳化层放入离心管中
2010年08月28日发布人:JJSIE--NNE
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[/url],固相萃取方式分正压和负压。
固相萃取装置分手动和自动。
手动装置价格比较低,为大多数实验室所采用。
手动负压固相萃取装置选购时要注意:
1. 装置的体积,即容积量。要根据方法的溶剂量而定,最好选大一些,这样通用性
2009年11月25日发布人:lzjhappy.ok
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本人做固相萃取溶剂很难吹干啊 象甲醇 乙腈 95%甲醇等 大家是怎么吹干的,稍微给点温度,水浴加热!,水浴加氮吹,很快的,不会啊,甲醇乙腈本身的话都挥发的比较快,怎么会难吹干呢
如果楼主嫌慢可以稍微加热点30-50℃条件下会快很多
2010年09月22日发布人:ll5804
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在萃取过程中出现乳化现象怎么解决?,首选静置了,如果不可以不防加热试试,还不行就加其他的了
不过首先要看LZ要什么了,有时候乳化层里面就是所要的成分,乳化不是太严重就把乳化层放出来,再进行二次萃取。,可以离心,这样效果会比较好,我就是
2011年03月18日发布人:fendou2010
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有没有哪位自制过固相萃取小柱的,小弟想自制个试下,处理全血,液-液单步萃取不行,杂质干扰主药,样品太多买成品小柱成本高,请教大家怎么自己制?,楼主,买填料和筛板以及空柱管,就可以自己填。不过首先得选合适的填料,您是分析哪些组分?,填料是
2010年06月21日发布人:ll5804
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水中石油检测用什么萃取?,一般索氏比较普遍,我们很多萃取都是用分液漏斗,没有其他辅助仪器呀,推荐这款型号为STC-301的自动液液萃取仪,采用封闭式气流内循环震荡原理,电脑编程设定萃取程序,一键启动自动萃取;萃取结束自动静置分层;萃取作业
2015年07月27日发布人:龙泉