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XRD检修实例:发生器悬臂跪落,布鲁克的服务人员将线接错了-----当时接好后,没进行试车吗?如果试车了
2011年02月22日发布人:化工之家
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请问大家谁知道落砂实验吗?涂覆在塑料基底上的涂层,怎么提高其耐磨性。
理论上可以提高其交联密度。我们用的是双组份聚氨酯涂料,一组份含有OH,一组分含有NCO,怎么提高他们的交联度?,建议:提高交联密度可以选羟基含量高的树脂,(OH
2014年02月11日发布人:happydream
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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
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2015年03月27日发布人:dodoit
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[size=2][color=Black]
各位:有谁在用BCA法定量组织总蛋白吗?样品体积一般加多少,需要稀释吗,碧云天的说明书就只说了加适量样品,这个适量确实难以掌握,有哪位高人做过类似的实验呀,请指教,谢谢![/color
2014年04月14日发布人:laughing妹
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针中拨出?,浸泡时针的推杆从进样针中拨出,从上面到点水或稀酸,用针杆慢慢慢推进去。反复多次试试。,这个 很难判断吧?
如果是高沸点组分堵塞了,用热水浸泡一下
如果是机械性的东西堵住了,估计废了,想想,也确实难判断。在进样口也插过加热,有时候会通。,关键是有时候不知道是什么原因造成的堵塞 无法对症下药!,一般都是堵
2011年03月08日发布人:英语你我他
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小水针所使用的卤化丁基胶塞,穿刺落屑,国家标准是要求采用0.8mm的针头,一般情况均能达到要求。
实际在医院使用时,可能是1.2mm的侧孔或斜面,更有甚者,1.6mm的侧孔,这样穿刺落屑就不能控制了。接到好几起这样的投诉
2014年02月14日发布人:大学习
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上报吗?[/font][/size],[size=2][color=Black]是什么杂质?
使用的什么条件?是梯度吗?使用了什么类型的色谱柱,有无筛选过?
以及杂质的量有多大?一般还是建议尽量达到1.5的分离度,如果确实难
2011年11月17日发布人:bs4665
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空气中杂质落上去了,Rz是图片中最高点和最低点的距离,我们将一层氧化物电镀到一个基板上形成金属氧化物薄膜,现在想测量该薄膜的厚度,小弟这里请教各位,有没有什么比较好又实用的方法,,横截面的SEM.可以看到厚度的.,蒸镀的膜现在可以直接控制厚度
2015年12月31日发布人:xgy412
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做的,测定钾是加大量的钠作为消电离剂,反过来也是如此,我以前只测试钾,标线加硝酸镧基改剂,不加标线会上翘,钾钠混标我没做准过,都是分开配的
样品未知,不会干扰啊,那些混标都是一起的,钾、钠,确实难做,每次曲线都偏的,没有买过基体改进剂,不知道加了会不会曲线好一点
2016年04月28日发布人:teddy
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行稀酸浸提取,我们实验室同事处理过,80-100度水浴提取,再间断性进行超声处理,一般4-6h即可完全提取。(操作比较多,主观性误差也是存在的),研磨会不会带来污染啊?还有浸提能全部提取出来吗?,坐等大家讨论,不同样品需要的时间不一样,这个时间确实难把握。,
2015年07月11日发布人:艰苦奋斗