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[size=2][color=Black][b][求助]如何配置不同葡萄糖浓度培养基?
小的初学,想做血管内皮细胞方面的实验,目前使用的培养基是普通高糖DMEM,打算用不同葡萄糖浓度处理细胞,但是不知道如何配置...问题如下
2012年01月07日发布人:四福晋
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不能通过扩散方式穿越线粒体内膜,所以只能通过主动运输进入线粒体,这和线粒体内外的丙酮酸浓度无关,打个比方:即使你喝下高浓度的葡萄糖浆,小肠仍然只能以主动运输的方式吸收葡萄糖,和血糖浓度是否低于肠道葡萄糖浓度无关.[/size],[size=2
2015年01月28日发布人:orangecake
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线粒体内膜,所以只能通过主动运输进入线粒体,这和线粒体内外的丙酮酸浓度无关,打个比方:即使你喝下高浓度的葡萄糖浆,小肠仍然只能以主动运输的方式吸收葡萄糖,和血糖浓度是否低于肠道葡萄糖浓度无关.
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主动运输
[英文
2015年05月11日发布人:purrr
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不能通过扩散方式穿越线粒体内膜,所以只能通过主动运输进入线粒体,这和线粒体内外的丙酮酸浓度无关,打个比方:即使你喝下高浓度的葡萄糖浆,小肠仍然只能以主动运输的方式吸收葡萄糖,和血糖浓度是否低于肠道葡萄糖浓度无关.
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2014年10月10日发布人:天下虫子
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我们是生物发酵,需要用到葡萄糖进行补料。目前采用湿热灭菌115度,但是容易出现葡萄糖变黄。而且F0值也比较低,大家用哪种方式进行葡萄糖灭菌,效果怎么样?我们的葡萄糖溶液浓度大于40%。[/size],这个要根据
2015年04月07日发布人:KGZ564
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各位老师:
我是搞临床的,没有细胞培养方面的经验。查文献发现,大多数脂肪细胞的研究是做高糖诱导分化的3T3细胞系,或做原代培养。我想做正常葡萄糖浓度下人脂肪细胞的相关研究,却苦于
2012年02月11日发布人:pencil菲
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不能达到理想的条件.
针对上述问题,我觉得可以从高糖DMEM/10%FBS培养的细胞中分出一部分,每次传代时将葡萄糖浓度逐渐降低至所需浓度,使细胞有一个适应的过程.如果发现细胞状态不好,再用其它办法.[/color][/size
2012年06月26日发布人:@STAR@
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IPTG后细菌生长减慢是好事还是不好?是说明异源蛋白表达占用了细菌的资源导致细菌生长减慢,还是可能有异源蛋白表达,但后者对细胞的生长有毒性作用,导致细菌生长减慢?
看了许多高手在IPTG诱导细菌表达过程中加不同浓度的葡萄糖,加葡萄糖诱导细菌
2023年08月18日发布人:pulala
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灭菌温度过高会产生糠醛,培养基颜色变深,糠醛对菌体生长不利。
如果培养基中的葡萄糖浓度很低,就不用单独灭菌,如果葡萄糖很高,培养条件又很严格,就单独灭菌。量少的话过滤,量多的话,实验室一般115度灭菌15min足够了,工厂一般115度20
2014年04月21日发布人:gemei0115
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文献上一般是用普通1640培养基,查了一下成分葡萄糖是2000mg/l,也就是11.1mmoml/l,中等浓度的糖。
是不是说对于足细胞正常糖浓度培养就是指这个
2012年02月12日发布人:milkdog