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[size=2]最近在用酶标仪做a-葡萄糖苷酶抑制剂的研究,选用的方法是PNPG法。实验方法和原理本来应该很简单,但是将酶和底物先后加入96孔板反应30min后,最后加入0.2M Na2CO3 ,溶液没有显示明显的黄色,而且酶标仪测的OD
2016年02月10日发布人:66+77
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[size=2]如题 做出来的东西测α-葡萄糖苷酶抑制活性为负值 而且很大 这可以说明什么么 有没有相关的这种文献[/size],[size=2]降糖药物一般都检测其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。促进剂的文献我也没查到过。可能说明你的药物的
2015年01月17日发布人:baidukk
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最近看论文,关于淀粉体外消化,有的是α-淀粉酶和葡萄糖苷酶来水解淀粉,有的则是先添加胃蛋白酶在进行淀粉消化。请问是如果单单是淀粉,则用α-淀粉酶和葡萄糖苷酶,而对于富含淀粉物质(如面粉),还需先进行水解蛋白在淀粉消化;可不可以对所有物质
2023年08月10日发布人:读过书的
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看到文献中酶的浓度是U/ml,最近做实验,发现文献报道α-葡萄糖苷酶的浓度为1.0*10-6 mol/L,请问这个浓度怎么配啊?谢谢!,摩尔每升,看看样品分子量多少(假如为M,单位克/摩尔),1mol也就是M克,这个单位很大的,所以
2023年08月10日发布人:be!smile
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是什么?,谢谢楼上的几位,我用的是β葡萄糖苷酶、单宁梅,呵呵,那你的底物和产物那个容易定量测定呢?,不算好测定,这些都不是蛮好测定的,你查一下文献,比如我的酶DHase 催化底物为D-海因 产物为N-氨甲酰基对羟基苯甘氨酸 产物加PDAB会显黄色
2010年02月06日发布人:yyid
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总膳食纤维测定GB5009第三步酶解,如果先加淀粉葡萄糖苷酶后调p H至4.3~4.7会对酶有影响吗?淀粉葡萄糖苷酶在pH多少下会失活?,为什么不按要求去做,检测就是依照标准。用酶一般都要先调pH。,按照国标上面做基本不需要调ph,添加80%的柠檬酸水溶液油重的0.1%后,发现脱除效果并不好,金属元素的含量还高于10ppm,不知能否有其他方式
2015年10月16日发布人:千里之外
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在测α-葡萄糖苷酶抑制率的时候我的底物用的pNPG,但配成溶液已经是浅黄色了,在进行反应后颜色变化不明显,是不是底物配的有问题?应该是pNPG反应后生成有色PNG才测吸光度的,请问到底是哪出了问题?,应该是无色的,因为纯的PNPG是无色的
2015年05月05日发布人:读过书的
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怎么样。有几年没接触了,信息跟不上,具体的你自己到官网查看或者打电话咨询下吧!,我们实验室买了megazyme法β葡聚糖测定法,花了近3000元.检测效果还是不错的,实际上你可以参照国标自己配一个检测试剂盒,就是GOPOD试剂比较难配,地衣酶和葡萄糖糖苷酶活力不好确定,配方是什么目
2013年06月22日发布人:小米粒
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][/color][color=black][font=宋体][size=14pt]葡萄糖苷酶和β[/size][/font][/color][color=black][font=宋体][size=14pt]-[/size][/font
2009年01月19日发布人:风中烟雨
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帮忙解疑,我的问题:(我搜过园子的帖子,好像没能完全帮我的)
1、X-gal染色液配好后应放在哪里?怎样放?可以放多少时间?是否放置时间太长不好(我们那放在4度冰箱)。
2、是否细胞太老会不表达β - 半乳糖苷酶?
3、我发现师兄配的
2015年10月15日发布人:seven7