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请教一下高手,我目前正在做液质(MRM)分析,发现流动相加甲酸后,被测物的峰高明显下降,请问是什么原因呢?,分析物是酸性还是碱性的? 如果是酸性的,就不要加甲酸了,可以加少量氨水,用负离子模式检测.,是加酸后出现了反应吧!,你的被测物是
2009年10月30日发布人:entd_jps
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9月 初新购买的色谱柱,样品比较多,所以开始几天晚上也进样,到凌晨1点左右,然后用不同比例的甲醇水最后用纯甲醇冲洗。第二天发现柱压升高比较明显。从9.5Mpa升到了14Mpa左右。理论塔板数也从11000下降到只有5000.我看昨天进样品时的压力记录也才11Mpa左右,怎么冲洗完反而增高了?流动相是
2011年09月17日发布人:smmdcryctc
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做药物合成,产品很纯,但是做质谱发现,谱图中出现二倍分子离子峰,且丰度很高,明显超过离子峰,不知道各位坛友遇到过这种情况吗?这种情况得到的还是我的产品吗?,二倍离子峰(2M+1峰)是雾化不彻底而出现的离子簇峰,通过增加氮气流速、雾化温度,减小进样浓度就能降低了。
是产品,没问题。,这个我在哪本书上
2011年05月26日发布人:tiffany199
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。五一后,牟一萍离职。具体原因,很多熟人都表示“不能说,有多个版本”。
其它公司也有很多情况,
赛默飞世尔科技高级经理蒋季春离职,到一个生物芯片的公司。
安捷伦离职的周启胜据说到了Thermo
赛默飞世尔科技
2011年09月22日发布人:dtts
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[size=2][font=黑体]药学哪个学校最强啊?特别是药物设计专业[/font][/size],[size=2]中科院上海药物所---蒋华良课题组[/size],[size=2]华东理工大学,2011年药物化学会议统计,基于结构的
2015年02月17日发布人:summerxx
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开始一个峰分的比较尖,后来变胖了,还有峰高明显低了,这种情况属不属于柱效太低了,另外还有补救的办法吗?谢谢大家,应该是
你看看理论板数是不是变小了,还能达到要求吗,是不是柱效太低,在方法中的系统适应性中不是有要求吗,达不到要求就说明低了
2011年05月21日发布人:zhaohuanrong30
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我们走梯度95%~50%(有机相从高到低)时,单独连接紫外检测器可以看到不太明显的基线抬高(此时可能会以为是基线正常抬高),但是连接ELSD检测器时,却发现ELSD的基线随着水的比例升高明显抬高,请问这是为什么呢??
答案很明显!!,不管是什么柱子最好多不要用纯水长时间冲洗。一些耐
2011年06月19日发布人:xiaotaozi06
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弟目前在做铸态纯镁ECAP,在300°c左右挤压几道次后,发现耐腐蚀性有较大提高,晶粒细化了。而且第一道次挤压后耐蚀性提高明显,挤压道次增多后,耐蚀性先降后升,但都较原始提高很多。一般来说,晶粒细化后晶界增多,耐蚀性降低,与实验结果矛盾
2016年03月20日发布人:n111
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弟目前在做铸态纯镁ECAP,在300°c左右挤压几道次后,发现耐腐蚀性有较大提高,晶粒细化了。而且第一道次挤压后耐蚀性提高明显,挤压道次增多后,耐蚀性先降后升,但都较原始提高很多。一般来说,晶粒细化后晶界增多,耐蚀性降低,与实验结果矛盾
2015年12月05日发布人:malong
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弟目前在做铸态纯镁ECAP,在300°c左右挤压几道次后,发现耐腐蚀性有较大提高,晶粒细化了。而且第一道次挤压后耐蚀性提高明显,挤压道次增多后,耐蚀性先降后升,但都较原始提高很多。一般来说,晶粒细化后晶界增多,耐蚀性降低,与实验结果矛盾
2015年08月19日发布人:PP熊