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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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各位,我现在有一样品(麦角甾醇)需要测定,打算采用外标法,但具体的我不是很清楚,下面的是我的计划,请大家帮忙看看是否妥当。
1、对照品的浓度配置好后,依次配成6个浓度梯度
2、以峰面积为横坐标,实际浓度为纵坐标,坐标线
回收率的
2010年01月21日发布人:eesa_dc_seein
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水提醇沉一种植物多糖,50度加温复溶,用大孔吸附树脂AB-8,37度24小时振荡除色素,然后用0.45的滤膜除菌,用5000分子量的超滤膜包去除小分子和部分色素,浓缩到非常小
2013年10月25日发布人:=pkchen=
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想用TLC点板确定下,是否可用过柱分离植物甾醇,植物甾醇中含有豆甾醇,谷甾醇,菜油甾醇和菜籽甾醇。但试了很多展开剂都是一个点,有时会有点拖尾,有时就一个点。有哪位兄台做过的?,放在碘缸中熏一下看看,估计是一排点,没用,碘缸里也是一样的,我
2014年02月05日发布人:vbnm
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=2]什么型号的仪器?[/size],[size=2]乙醇的色谱峰比较差,重新安装色谱柱看看?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月25日发布人:年轮
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请哪位大侠指点下,丙二醇怎么才能在植物油中溶解???加什么添加剂比较好?
我试过好多种,都未能找到。谢谢,楼主,不互溶啊,能乳化掉,既能与丙二醇互溶,又能与植物油互溶的,乙醇可以,只是得看对你的实验是否有影响,楼主,加入适量乙醇试试
2010年03月29日发布人:luwj
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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在做紫杉醇乳剂释放的时候,采用透析袋法并与上市的Taxol注射液进行了比较,实验结果发现乳剂和注射剂的释放曲线没有差异,都呈缓慢释放,而且48h释放不完全。试过加吐温-80或者水杨酸钠的PBS释放介质,不知道是什么原因?,你的释放介质满足
2014年03月26日发布人:大学习