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GB/T 6682 测可溶性硅 标准要求使用铂皿 可是这个东西也太贵点儿了吧
所以在测定时使用蒸发皿替代了 不知道这样做会对结果有什么影响呢?
这个铂皿在实验中有什么特别的作用吗?
如果没有铂皿,该使用什么器皿替代呢?
请教
2010年11月08日发布人:花心花蕊
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柱层析硅胶的比例是 1:3
你分离的话 柱高是越高越好 一般选用直径小 柱子长的柱子分离 越长分离效果越好,现在又有另外一个问题了,我采用干法装柱,用蒸发皿在水浴锅上干法拌样,但是却怎么也蒸不干,不知道是因为里面含有脂肪类物质还是拌样硅胶加入太少,愁得慌呀。。。等高人,若用蒸发皿在水浴锅上干法拌样蒸
2010年10月22日发布人:xiongwei397
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硅胶版样,拌好后,在水浴锅上挥干甲醇至无甲醇味,才可以上硅胶柱。
拌样就是准备一个滴管,一个蒸发皿,称取跟浸膏重一样重的硅胶,备用。
取三分之一的硅胶放入蒸发皿中,将浸膏用少量甲醇溶解,然后用滴管吸取溶解的浸膏液,每次加三 四
2010年10月26日发布人:yueya9113
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如题 样品有点多,用多个干燥器不方便,用大的又搬不动。。。。 能用三角烧瓶代替蒸发皿来做这个项目吗???,你说的是不挥发物吗?三角瓶蒸发很慢,而且恒重也费事吧,105度下水体中溶解的总固体量。。。。恒重不是一样的做法吗?? 为什么更费事
2016年03月06日发布人:tomm
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水质检验氯化物时,氯化钠的灼烧一定要用瓷坩埚吗?有的地方说用瓷蒸发皿?但是瓷蒸发皿的耐高温的温度相对比较低,能承受的温度范围是多少呢?、,硝酸银滴定法,好像没有用瓷坩埚的,除非你是用氯化钠基准配氯化钠标准溶液,才用瓷坩埚装氯化钠进马福炉
2015年11月07日发布人:铃儿响叮当
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本人要做某胶囊的制剂工艺研究,是实验室小规模做,将药液浓缩后,倒入和小碗大一样的蒸发皿中,烘成干膏,可干膏很硬,无法轻易地从蒸发皿中取出,需要很费劲一点点弄出来。
制剂研究,需要大量的干膏粉做试验,请问有什么好办法可以容易些得到干膏
2014年05月13日发布人:龙泉
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药含量定在200mg。
我的制做过程为将PEG6000置蒸发皿中,90度熔融,将主药加入,搅拌十分钟,后迅速放入冰箱中冷冻。半小时后取出,至干燥器中,干燥48小时。但是再取出研磨的话,就会黏在一起。无法达到粉碎的目的。请各位前辈给予解答。,我也在做一样
2014年06月16日发布人:small2011
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,注射用水应该是很干净的,现在挥发物不合格,是不是可以理解为"水脏"了,朋友,一般问题不大,不挥发物超标?如果只是一点点的话很有可能是你的蒸发皿没有恒重啊!!,只是不挥发物不合格,其他重金属、硫酸根、氯离子、细菌、热源等等都合格了?如果是这样
2010年03月27日发布人:zya2010
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电热炉,是恒温水浴,那样不是水浴的水和样品一起蒸发吗?会不会有污染。还有这样要蒸发50ML水需要很久把。,蒸发皿大概一个小时吧,没遇到过啊!
2016年03月08日发布人:vbnm
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brush test tube holder test tube rack[/color][/size]
[size=4][color=#008000] 蒸发皿 evaporating dish small[/color][/size
2010年11月12日发布人:baohailin