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我做牛奶的前处理,1ml牛奶加6ml硝酸,1ml过氧化氢
消解之后的溶液是澄清的
赶酸至溶液全部蒸干,然后用水融掉后定容,但是这时候会有的样品有白色的一块块的东西出现,还有的样看起来很混浊
不知道什么原因
是消解不完全,还是和我赶
2011年08月27日发布人:luffygonww
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旋蒸后得到油状物,TLC检测只有一个点,很干净。打核磁也证明是目标产物。得到了大概500mg的产品,专利上是加入无水乙醇溶解后,室温静置有白色固体析出,放置过夜乙醇挥发即得产品。但是我做的时候加乙醇,没有固体析出,放置过夜后依然如此。过
2013年05月09日发布人:集贤阁
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做pcr实验时,反应液里的哪个成分最怕反复冻融?是酶吗?[/size],[size=2]
是的 Taq 聚合酶 不易反复冻融 ,可以将除了酶之外成份配好4度保存即可,临用时再加入酶。[/size],[size=2
2014年08月27日发布人:newway
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谁有熔融石英的融样经验,请问熔融石英如何融样? 主要测量的元素是K、Na、Ca、Mg、Al、Fe、Li和Ti的测量
[[i] 本帖最后由 yifan_qiu 于 2010-8-8 09:27 编辑 [/i]],硝酸,盐酸,氢氟酸
2012年05月07日发布人:yifan_qiu
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我柱层析之后,将液体旋蒸,总是得到油状产物(在瓶底蒸出黄色油状物,但是瓶壁上是白色的),刮下来之后产物就成了黄色混合固体物质(本应该是白色粉末的),之前也是用乙酸乙酯旋蒸,并没有出现过这种现象啊?请问问题出在哪里?还有我用乙醇处理过,就是
2014年03月06日发布人:风往尘香
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请问你们旋蒸石油醚是怎样旋蒸的,我的石油醚越来越少?谢谢大家了。,你的冷凝水温度太高了!,石油醚很容易被泵抽走,所以越来越少也是可以理解的。
可以把冷凝水的温度降低,旋蒸温度降低,真空度降低,这样石油醚回收率能高些!,用冷阱做循环冷却水
2011年09月24日发布人:shark423
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
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饱和正丁醇萃取的浓缩液蒸除掉正丁醇后,里面残留的水分还挺多的,很难蒸除怎么办啊?各位有没有什么好的办法啊?,就是冻干,样品的性状还好!,我们实验室有两个办法,一个是用闪蒸,挺快的;还有就是用电磁炉直接熬药~,正丁醇都能蒸掉,水也应该差不多
2010年09月02日发布人:jioe5
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做农药残留
样品+50ml水+150ml丙酮+17g氯化钠+25ml环己烷+25ml乙酸乙酯
然后混匀,均质,离心
取100ml上层清液用无水Na2SO4 除水,
用旋转蒸发仪蒸发 旋蒸至干。
(SOP是这样写的
2011年08月26日发布人:lclong0213ng
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,老师说目的片断的低了点,建议裂解细胞时室温剧烈震荡15min后将培养板放到-80度冰箱1小时冻融,然后4度离心收上清进行检测(不知离心有否必要,说明书说不用离心,直接吸取裂解液即可)。
1。我看论坛里相关讨论后发现,荧光素酶活性为10几万
2012年06月24日发布人:33号