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近期看文献发现国外一些文献仅采用眙盼蓝计数法测定细胞增殖程度,多本书上明确说明这是一种很不准确的方法,可是文章照样能发在BLOOD等杂志上,对此本人有些想不通。本实验室也有人据此
2012年03月07日发布人:00无名指00
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[size=2]我购买台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒,由于我的细胞是悬浮细胞,而且量比较少,所以测量时,我取了100ul的细胞+100ul的台盼蓝染色三分钟后,取10ul的细胞滴加到计数板上,在显微镜下观察发现,镜下呈现纤维状,丝丝缕缕
2015年06月10日发布人:yueban-1147
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形成蓝紫色结晶,要不就出现个别孔很黑!
我加了MTT培养四小时后在显微镜下观察,细胞形态没有变化还是跟没加MTT一样,更没有形成蓝紫色结晶.
我在加MTT前做了一下台盼蓝染色细胞是活的,加了MTT4小时我又做了一次台盼蓝染色结果细胞是死的
2012年06月24日发布人:cocacola
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一般常规的台盼蓝是死细胞着色,而活细胞不着色,想问一下,相反作用的染料,有人知道,吗?[/color][/font][/size],[size=2
2012年03月08日发布人:greenbee
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再附上两张今天刚拍的清晰照。 [/color][/size],[size=2][color=Black]
红箭头示细胞内颗粒,蓝箭头示细胞外和细胞周围的颗粒。
请教大师们,这些颗粒是
2012年03月27日发布人:minran_1980
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亲爱的朋友们啊,
最近用台盼蓝染色判断细胞活力,居然无法用肉眼判断细胞活力,请各位朋友们指导下,我该怎么去判断呢?》[/size],[size=2]再上图~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]怎么染成
2015年04月06日发布人:sistis
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体外活性时,遭到了质疑,所以现在想加上其他的试验使其更有说服力。CCK-8是测定细胞脱氢酶的,只能是间接反应细胞数量,要是加上台盼蓝染色计数来证明细胞数目的增加,用二抗标记后流式细胞仪测定来证明淋巴细胞的分化成熟,这样是不是就具有足够的
2012年05月24日发布人:milkdog
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,接种前胎盘蓝计数活细胞,初浓度5000个/孔,加2ml生长液,分别培养24、48、72、96小时消化细胞并计数。
现在我的困惑是我应该准备多少快板?我只养一种细胞,每个时间点一个板吗?会不会太浪费?一块板计2个时间点,操作的过程中
2012年05月07日发布人:+小生怕怕+
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技术,现在常用的细胞活性测定方法有台盼蓝染色法、克隆(集落)形成法、3H放射性同位素掺入法、MTT法等。其中MTT法以其快速简便,不需要特殊检测仪器、无放射性同位素、适合大批量检测的特点而得到广泛的应用。但MTT法形成的Formazan为水
2012年02月13日发布人:蒲公英
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我采用两步灌流法分离大鼠肝细胞,台酚蓝计算的细胞活力为90%,1*10 6密度接种培养于一次性培养瓶,Gibico肝细胞专用培养基未加FBS,连续观察72小时:培养液浑浊;显微镜
2012年04月29日发布人:yueban-1147