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如题。在测植物蔬菜样品时,消解后的样液有时不能及时测定,比如需要放置一晚到第二天上午再测。这时测得标准样品(比如GSB-6)中砷的结果会低很多,一半以上。标曲没有问题。请问这是怎么回事?,如题。在测植物蔬菜样品时,消解后的样液有时不能
2014年11月21日发布人:风往尘香
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各位朋友:我前几天做过蔬菜样品,连续做了6,7天吧,C18柱压升高了,并且峰有点拖尾的样子,最大问题是大峰带肩峰,怎么办呀?
谢谢!,应该是柱床塌陷了,反用试试!,如果有保护柱,更换保护柱就好了。
如果未装保护柱,只能想各种方法冲
2010年08月18日发布人:njuswjsw
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请教有关[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-37][b]原子荧光[/b][/url]测蔬菜和粮食作物中砷 汞的问题
蔬菜样品是黄瓜,已经匀浆,要烘干再称样吗?
消解时应该用什么方法保证砷汞
2011年02月09日发布人:yulifto
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10g蔬菜样品加酸消解后,最终定容25ml,如果原子荧光显示的结果为10ug/L,那检测报告中应该写多少呢?,表示为25ng/g.,这个就是一次换算啊。0.025微克/克。,看你怎么定单位了,一般都报ppm,现在都用mg/kg
公式如下
2010年10月13日发布人:Doctorcbw
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,柱温箱的升温程序条件, 终于将新条件下 做的标准品的毒死蜱保留时间和蔬菜样品中的所谓“毒死蜱”保留时间 拉开了近1分钟。 但依旧是不得解, 如果这样 ,以后有的也将 可以做成 未检出 ,那么 未检出的,在另外的条件下 也是 可以
2009年11月06日发布人:生活eesf
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各位老师,我们现在使用GB5009.17——2003的标准测定蔬菜样品中的汞元素,仪器是普析的原子荧光分光光度计,仪器条件:负高压230;灯电流30;载气流量300;原子化温度190;进样量1.0ml;标样浓度0,2,4,6,8五个点的
2014年12月26日发布人:风往尘香
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各位老师好!想请问一下做农药残留检测的朋友们,
回收率怎么计算?
我是这样做的:
找一个没有农药的蔬菜样品,称量10g,假设上机浓度是0.1mg/kg,加了0.125mL的混标进去(混标的单一浓度是:8ug/mL,),加3克NaCl
2010年12月31日发布人:fqdfi32
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ms/ms
主要用于有体内药物分析,我们实验室有ICPE-9000,主要用来测定蔬菜水果样品中的元素含量,Varian的半制备,仪器很好,售后很差!,我这里买的icp 730-es,gcms 4000,uv一套,主要测试rohs 6项
2010年04月12日发布人:Frans
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100,线形三个九。配标液时用的是1:9的硝酸做载体,载流也是1比9的硝酸,标准系列的空白100左右,样品空白更低点。
荧光值偏低会是不是真的导致样品测量时结果偏高?汞标液使用也不到一个月。测出来的标准物质的值老是偏高很多(近一倍),到底是什么原因呢?我该怎么做?我做的样品是蔬菜
还有其它什么原因导致标准物质的值偏高,恳请各
2011年02月08日发布人:chun-e-fu
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要用紫外来测定食品添加剂中的叶酸,求样品前处理的方法 谢谢啦,《安徽农业科学》
2000年01期
蔬菜中的叶酸含量
唐晓伟 宋曙辉
【摘要】:通过对不同产地的 2 6种 90个蔬菜样品中叶酸含量的研究 ,初步揭示了蔬菜
2010年04月17日发布人:wstl