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[size=2]标签:六六六 ddt
怎么确定六六六 ddt同分异构体的出峰时间
[/size],你用的什么色谱柱???,[size=2]需要用单标测试。[/size],[size=2]单标定性,或你的色谱柱型号是什么,参考其他
2014年08月26日发布人:yizhi
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[size=2]怎么确定六六六 ddt同分异构体的出峰时间?[/size],[size=2]你用的什么色谱柱?[/size],[size=2]需要用单标测试。[/size],[size=2]单标定性,或你的色谱柱型号是什么,参考其他网友的
2016年04月04日发布人:清风风铃
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[size=2]小弟用的是岛津gc2010plus,最近在做粮食中六六六滴滴涕,发现个别标液中目标峰有时突然增大,重配标液也是如此,而且标液杂峰较多,跪求大神帮忙解决T^T顺便请教下简单有效样品前处理方法,最好是国标方法[/size
2015年11月03日发布人:www.1
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[size=2]我们分析三氯杀螨醇和DDT(6种异构体)的标样,先给出7种混标和各单标的色谱图,GC-ECD检测。从图来看,OP-DDT,PP-DDT单标出现分解峰,但是在混标里面却基本干净,只有7个峰。疑问是否标样有问题?混标是自用7种
2015年06月30日发布人:花裙子
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用高效液相色谱检测水中的六六六,请问检测条件是怎么样的,请尽量详细一点,谢谢!
PS:我是做水中的六六六的降解实验,用GC做过,结果测不到六六六降解的中间产物和最终产物,现在改用HPLC-MS,有降解产物峰出现,但是没有六六六的峰
2010年11月12日发布人:yiyi123
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[size=2][b]为什么萃取分层后有机层成了这个样子?[/b][/size]
[[i] 本帖最后由 小蜜蜂 于 2015-6-30 15:36 编辑 [/i]],[size=2]乳化了。
没事的,放掉底下的水,加浓硫酸净化,净化
2015年06月30日发布人:小蜜蜂
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打算用GC/MS做DDT的鑑定,但係結果是DDT完全降解為DDD和DDE,我已經換了新的衬管,結果都是一樣,是不是柱子雖要更換呢?GC型號:Agilent 7890A,質譜型號:Agilent 5975C柱子型號:HP-5MS, 30m
2010年07月05日发布人:cm16972
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混合回流,昨晚和今日还是有翻泥的情况。,是反硝化了吧,污泥颜色是什么样?,是发生反硝化了,反硝化产生的气体使污泥内充气后浮出水面。,这么快吗,只要12小时不到,二沉池就翻泥了。,混合回流量降低,反硝化能力下降,出水中含量就高了,很容易发生的
2015年05月06日发布人:差不多先生
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使用什么有机溶剂对DDT的萃取效果最好?我现在用的是正己烷,5ppm的情况下回收率比较高,但是还没有试更高浓度的,想问问有没有做过的有什么意见?或者使用乙酸乙酯?
我从师姐那学的放法是先用乙酸乙酯萃取,旋蒸,以正己烷定容,取1.5mL上
2010年05月21日发布人:xjz816
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:六六六滴滴涕 标准曲线[/font][/color][/size]
我的仪器做六六六滴滴涕时,程序升温基线就漂但不是很高,用混标做的标准曲线R值
2014年09月20日发布人:woshiduiyan