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请问你们旋蒸石油醚是怎样旋蒸的,我的石油醚越来越少?谢谢大家了。,你的冷凝水温度太高了!,石油醚很容易被泵抽走,所以越来越少也是可以理解的。
可以把冷凝水的温度降低,旋蒸温度降低,真空度降低,这样石油醚回收率能高些!,用冷阱做循环冷却水
2011年09月24日发布人:shark423
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提取挥发油成分,乙醚与石油醚哪个更好?
这两个溶剂的区别在哪呢?用哪个会更好些?,一般石油醚用的比较多,
乙醚挥发性大,而且极性比石油醚大,一般可以采用其他试剂和石油醚一起使用,都不是特别合适吧,石油醚极性太大了,乙醚味太大,毒性
2010年09月21日发布人:Geochimica
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残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教:
1、异丙醚:
非洛地平
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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现在在萃取,石油醚萃取就出现了乳化层,本以为用乙酸乙酯萃取会破乳,结果没有作用,我已试过加热(含有的化合物对热不稳定,所以温度设在40度)和加入氯化钠,但好像没有作用,还请各位高人指点啊~不胜感激!,最有效的方法,是把乳化层放入离心管中
2010年08月28日发布人:JJSIE--NNE
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做天然药化的坛友们进来说一说,石油醚萃取部分你们都是怎么分离的?我正在做这一部分,准备分离,请大家提供些建议!多谢!!,我刚做完石油醚层的分离,我们实验室的经验方法是,将石油醚层先上减压柱,用石油醚:乙酸乙酯=100:1,50:1,25
2011年05月10日发布人:yexuqing
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急-------
各位,帮帮忙啊!我是做天然药物的,最近分到一个化合物,样品量很少,不纯,只溶解于石油醚和氯仿中,考虑到夏天氯仿挥发很严重,而且对身体伤害也很大,所以想用石油醚装个Sephadex LH-20凝胶柱。所以想问问各位用这种
2010年06月12日发布人:llhy_510080988
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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本人用石油醚提取,提取后的东西蒸干,放入烘箱后还是干不了,黏黏的,怎么办?有什么解决方法没?多谢!,乙醇溶解后,采用冷冻干燥,可以得到粉末,你的目标物和石油醚形成溶剂化物了,用其他溶剂置换石油醚!,你的提取物是什么啊 是不是含糖量比较多而
2010年09月16日发布人:wang_xing11
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转载
油脂微胶囊的总油怎么测定。我按照很多文献上所述,取1克左右,加10-20mL热水溶解,然后分2次加石油醚萃取后,蒸发萃取液。还有一个就是取1克左右,然后加10-20ml热水分散,加乙醇。乙醚、石油醚萃取,其值都比较低呢。为什么
2013年07月28日发布人:未完~待续
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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu