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和重新跑胶、转膜相比,呵呵,能节省点时间。
由于重复使用,蛋白信号会有一定减弱,所以我一般用三次,感觉还可以。
网上很多配方,可以自己配的。
祝一切顺利![/color][/size],[size=2][color=Black
2014年02月13日发布人:bangqi_k
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[size=2][color=Black][b] 目前,蛋白质组学的工作在做完质普之后,分析蛋白质在细胞内的功能,以及建立一系列的蛋白质表达信号网络都需要做哪方面的工作?请各位大虾指点![/b][/color][/size],[size
2013年08月08日发布人:NBA
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
目前,蛋白质组学的工作在做完质普之后,分析蛋白质在细胞内的功能,以及建立一系列的蛋白质表达信号网络都需要做哪方面的工作?请各位大虾指点![/b
2012年11月30日发布人:wawa
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,当然去掉信号肽会更稳妥。
2. 沙门氏杆菌和原核表达宿主亲缘关系接近,其蛋白信号肽也可能会在该表达宿主中有功能而将目的蛋白分泌导胞外,这样也可以从细菌培养液中纯化。
3. 当然还要看你下游的应用是否会受信号肽的影响。[/color
2014年03月15日发布人:hulu呼噜
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想问一下,插入片段上游的信号肽对蛋白表达有什么影响?会引起不表达吗?这方面的知识了解较少,希望高手指点指点[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是原
2013年12月27日发布人:qqq111
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,可不可以满足质谱磷酸化位点鉴定?感谢大家的帮忙,跪谢。,SDS-PAGE染色后能确定目标蛋白条带,可以不用纯化蛋白,直接切胶条消化打质谱。,那会不会有蛋白信号覆盖的问题?好像有文献这么说,那会不会有蛋白信号覆盖的问题?好像有文献这么说,所以
2016年03月26日发布人:dadaai
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我的课题是利用双向电泳技术寻找到药物作用的信号通路蛋白。
做了近一年的实验,跑了120块胶,做了近10次 质谱,都未找到一个信号通路的关键蛋白,现在对这个实验技术产生
2013年08月20日发布人:lagua123
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我的课题是利用双向电泳技术寻找到药物作用的信号通路蛋白。
做了近一年的实验,跑了120块胶,做了近10次 质谱,都未找到一个信号通路的关键蛋白,现在对这个实验技术产生怀疑。
也怀疑
2013年12月06日发布人:zranqi_1
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下面路线是否行得通?
背景说明:
(1)该受体信号转导途径:配体(A)→受体(AR)→AR耦联酪氨酸激酶活化→其他蛋白质被磷酸化(即A依赖的磷酸化蛋白质组);
(2)上述信号途径参与细胞主要功能是已知的,但不知A可以诱导哪些蛋白质磷酸化
2014年06月09日发布人:vvmmoy
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[size=2]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎可以解释为7个信号起始序列加
2015年05月11日发布人:fklo83