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。是北京艾德莱的。每次用300UL新鲜全血标本。
步骤如下:1.加入红细胞裂解液,2.细胞核裂解液,3.蛋白沉淀液,4,异丙醇,5,乙醇,6.DNA溶解液。
我是认真按说明书上做的。但是不知道为什么,最后总是有些沉淀,呈白色和浅棕色的
2011年08月19日发布人:小鼹鼠
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最近我做蛋白纯化透析时,每次都发现有大量的蛋白沉淀析出,我很心疼啊!想求助一下哪位高手能指教一下如何减少蛋白透析过程中蛋白析出?
(透析方法:将过柱回蛋白加到透析袋中,并将其放入灭菌
2013年08月30日发布人:人小鬼大
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[size=2][color=Black]我请问问各位老师同学,引起蛋白沉淀的原因除了PH值,盐浓度,还有哪些原因啊,大家都来讨论讨论吧。另外盐浓度低到什么程度才算低啊,应该是不同的蛋白在相同的盐浓度下溶解度也会不一样的吧。[/color
2014年01月08日发布人:2541
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谢谢啊,望大神指导[/font][/size],[size=2]三维》二维》一维》多肽》氨基酸[/size],[size=2]何为蛋白沉淀放久了啊?[/size],[quote]原帖由 [i]pou
2015年04月10日发布人:911
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得好的话纯度可达70%以上。得率也较高。
2.辛酸-硫酸铵法,沉淀时蛋白浓度应为10mg/ml左右,血清蛋白浓度为50mg/ml左右,按照33ul/ml加辛酸。在此浓度的辛酸不会将免疫球蛋白沉淀下来,而会将其它杂蛋白沉淀下来,然后再用一定
2014年04月13日发布人:dreaming
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什么我没有考虑到么?
谢谢~,沉淀不就是固液萃取了么?固液的分离该比液液更彻底了,液液萃取主要是要考虑能不能分层吧!,比如楼主所说的血浆中物质的提取,假设回收率相当,液液萃取大都会比蛋白沉淀方便,毕竟有机相较水相易挥干。但如果液液提取的
2010年01月28日发布人:kidpk
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本人在做蛋白纯化的过程中,将纯化好的蛋白水溶液保存在-20度解冻后就出现蛋白沉淀,而在4度的蛋白就不会沉淀,为什么???难道是蛋白变性了吗?请问蛋白水溶液,低温是不是要变性。
另外我
2013年06月05日发布人:qiangren789
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近在做包涵体的复性与纯化,采用的是柱上复性的方法,可以得 到的蛋白沉淀了,请问柱上复性要注意些什么哟,出现沉淀后怎么办?[/font][/color][/size],[size
2013年06月08日发布人:youreyes
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][/color],[size=2][color=Black]
恩,他的上样Buffer里没有加溴芬兰,所以是白色的,但是为什么有沉淀就不知道了。。。[/color][/size],[size=2][color=Black]
加溴芬蓝了吗?如果没加应该还是蛋白沉淀或变性蛋白[/color][/size],[size=2][color=Black]我晕,我加了溴
2014年02月20日发布人:xiaoxiaoniao
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[size=2][color=Black]我最近一直在做一个6His蛋白的纯化,用的是Ni离子吸附法,取样检测蛋白纯化纯度还可以,而且浓度也较高,但是用PH7.4的PBS缓冲液透析时,就有很多蛋白沉淀出来了,按说这个PH对一般的蛋白都没有
2013年06月08日发布人:7437654