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0.1895标样空白A=0.0063;试剂空白A=0.0117;可能什么原因啊?必须赶酸吗?赶酸不用加水赶吧?是赶完,不赶酸的话酸度太高,对石墨管有损坏,还是赶酸处理吧,牛奶中蛋白质的含量很高,而且蛋白质对铅的测定有很大干扰。加基改剂
2016年04月26日发布人:iop
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目的蛋白的等电点
2.蛋白质对离子交换剂的结合力取决于彼此间的相反电荷集团的静电吸引这又和溶液的PH值有关。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的目的是,先把总蛋白的各个单个蛋白分离出来,或是先
2014年07月01日发布人:30moonriver
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东西最好不要用分子筛。
你可以先用离子柱试试看。比如在PBS为缓冲的条件下考察一下DEAE或者CM介质对蛋白的纯化效果。
应该非常好纯化。[/color][/size],[size=2][color=Black]同意楼上的观点,组织提取离子
2014年05月28日发布人:12xunmei
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那个东西对柱子的损坏也很快,一根柱我们做200个样左右,柱效就很差,这可能跟所测的东西杂质太多的原故吧,所测样品多半含有各种其它东西比如蛋白质之类, 这些杂质对柱子的要求很高。。。只是我的意见:) [/size],[quote]原帖由 [i
2014年12月10日发布人:fsdd817
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[size=2][color=Black][b]我做过不少磷酸化蛋白的Western blot,之前在免疫学技术讨论版发过贴子:
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=68&id
2013年05月06日发布人:箭头儿
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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[size=2][color=Black][b]有很多战友在关于包涵体蛋白的纯化以及透析复性这块存在很多疑问。我从事包涵体蛋白的纯化以及复性这块的时间比较长,有一些经验,希望能与大家一起分享、讨论。大家有什么问题和经验也可以提出来,共同
2013年04月11日发布人:ukonptp
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大量乙氧基,能够与水形成氢键,因而具有良好的水溶性,同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后,除保留或增加其水溶性外,还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。在蛋白质溶液中,聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式,即使浓度很高,对蛋白质分子都没有副
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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[size=2]大家不知道有没有考虑过这样的问题:液质对身体的危害究竟有多大?
我最近在打扫卫生的时候,发现机械泵旁边死了很多的蚊子,而其他的地方就没有,估计是被毒死了.大家的机械泵应该也是和质谱仪放在同一间的吧,我想机械泵那里肯定是有
2014年12月09日发布人:yhz1973
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[size=3][color=Black][b]一、SDS电泳
SDS-PAGE前两条Marker样品弥撒原因
我最近跑SDS-PAGE前两条Marker样品总是很弥撒,不知道是什么原因,我想问题出在胶上或电泳缓冲液,请高手指点!/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后
2013年11月16日发布人:fqswdzd