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[size=2][color=Black][font=黑体]我刚刚入手蛋白质表达实验阶段,做了几次SDS-PAGE
发现染色效果不好,染色模糊,而且越是低分子量的蛋白质越是着色模糊,蛋白条带也很少。
我的染色液配制时间不长,我配制的
2013年07月30日发布人:niangao1980
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的protocol可以得到99个金钱的奖励。活动结束以后,将把所有的protocol集结成册,免费提供给大家。 内容包括: 蛋白质的提取 双向电泳 染色方法 蛋白酶解 质普鉴定 更欢迎非2D的protocol。 大家发贴时请注明您的实验材料
2012年12月03日发布人:米囡
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完整的protocol可以得到99个金钱的奖励。活动结束以后,将把所有的protocol集结成册,免费提供给大家。 内容包括: 蛋白质的提取 双向电泳 染色方法 蛋白酶解 质普鉴定 更欢迎非2D的protocol。 大家发贴时请注明您的实验
2013年08月05日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black]
1 胶体考染
PAGE胶经G250胶体考染后可以获得无背景或很低的背景.估计其染色机制是因为在胶体染料和溶液中的自由扩散染料间形成平衡,溶液的少量自由染料穿透凝胶基质,有选择性地对蛋白质染色
2013年12月02日发布人:douding66
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地对蛋白质染色,而胶体态的染料排阻在胶外,阻止了背景生成.
2 银染
经典银染方法是将二维电泳凝胶在固定液中固定后,在含戊二醛的溶液中增敏,然后在AgAO3溶液中浸泡,蛋白与银离子结合,凝胶空白背景中的银离子由于结合不牢,大部分
2013年08月16日发布人:am10
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大量乙氧基,能够与水形成氢键,因而具有良好的水溶性,同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后,除保留或增加其水溶性外,还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。在蛋白质溶液中,聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式,即使浓度很高,对蛋白质分子都没有副
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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蛋白质的提取、处理、水化、IEF、平衡、SDS-PAGE、染色过程等。
2-DE操作复杂,影响因素也很多,光一个图不能说明什么[/color][/size],[quote]原帖由 [i]gmjghh[/i] 于 2013-11-24
2013年11月24日发布人:yueban-1147
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/common/back.gif[/img][/url]
光一个图不好去分析
楼主要把实验条件附上,包括蛋白质的提取、处理、水化、IEF、平衡、SDS-PAGE、染色过程等。
2-DE操作复杂,影响因素也很多,光一个图不能说明什么
2013年08月03日发布人:INK
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电泳仪上进行。
电泳参数(T=14℃):
5mA/gel 40min
10mA/gel 5h
1.一相电流大小有多关键,如果电流较大(超过50微安),但电压基本能升上去,这种情况下有必要换槽吗?
2,一相聚焦不理想会引起蛋白质丢失,从而染色
2014年02月10日发布人:skytree
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延髓组织冰冻切片,DAB作显色剂,检测P物质和CGRP(降钙素基因相关肽)。现在的问题是染色背景太深,而且没有阳性显色,为什麽? 一抗浓度1:100,武汉博士德公司产品。是否显色之后必须要做苏木素复染,什劘条件下作复染,是否要盐酸酒精分色
2012年03月13日发布人:一叶