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或Immunoblotting)是先将组织样品通过电泳使不同分子量的蛋白质跑到一个横断面上,然后将蛋白质转移到膜上,再通过膜上蛋白抗原与一抗、标记二抗反应,最后用化学发光法检测,再用X胶片显影,拍照后量化,从而间接反映组织中蛋白含量。与
2013年05月14日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black]我的蛋白质样品里只有2ul的蛋白质 请问这种情况下可以做电泳吗?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]dmg[/i] 于 2014-6-4 16:12 发表 [url
2014年06月04日发布人:dmg
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测序的时候对蛋白质样品有什么要求?我看见军科院的仪器中心是要求不含有不挥发盐,但是做凝胶电泳时是有很多盐的,是不是测序前要处理样品?用水来置换buffer??
请各位多多指教!谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2013年10月25日发布人:cwcwcww
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一起吸进去。不知道,园内是否有人能够解决这个问题。[/color][/size],[size=2][color=Black]
方法一,离心除去底层-细胞碎片,然后作硫沉,离心弃上清(脂肪也会在里面)。沉淀溶解后就是要的蛋白质。
要是样品
2013年05月28日发布人:zhihui小新
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,万分感谢![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
以下是2楼提到的那个帖子:
【求助】紫外吸收法能否粗略的标定带颜色样品的蛋白质的浓度?
Joekey
紧急求助!我要分离酶从动
2014年01月23日发布人:131415
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],[size=2][color=Black]1,肯定会丢失蛋白质,具体丢多少取决于样品的种类.
2,有些蛋白质一经沉淀之后难以再溶解.
3,应该不会跟着沉淀下来,至少绝大部分不会.
4,一般5分钟风干足够了,尽量充分.
5,最少2小时以上以
2013年10月31日发布人:张先生
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[size=2][color=Black]各位师兄师姐你们好,我是用TRIZOL提蛋白质,按照下面的方法:
1. 样品加氯仿分层后,移去上层水相,用乙醇沉淀中间层和有机相中的DNA。每使用1ml TRIzol加0.3ml无水乙醇混匀
2013年07月06日发布人:qiangren789
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][/color][/size],[size=2][color=Black]高浓度盐的存在会导致蛋白质样品电泳速度降低,拖后腿。
不过我认为,盐析出来的蛋白质溶于缓冲液后,硫酸铵浓度不算太高,对蛋白质电泳影响不大,能够根据分子大小分开的,不用担心。我
2014年06月30日发布人:阿k
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
1,肯定会丢失蛋白质,具体丢多少取决于样品的种类.
2,有些蛋白质一经沉淀之后难以再溶解.
3,应该不会跟着沉淀下来,至少绝大部分不会.
4,一般5分钟风干足够
2013年06月19日发布人:uuooii
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[size=2] 书上讲的和一篇文献里讲的有些矛盾,但是我又是初学者不敢确定自己理解得对不对,想和虫友们讨论一下。
生物样品进高效前都要经过前处理,在沉淀蛋白质时有一种方法是加入能与水混溶的有机溶剂
2014年10月31日发布人:iii_ii