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大量乙氧基,能够与水形成氢键,因而具有良好的水溶性,同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后,除保留或增加其水溶性外,还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。在蛋白质溶液中,聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式,即使浓度很高,对蛋白质分子都没有副
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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。[/size],[size=2]最后一个不是很好,但是这些做反转录是没问题的[/size],[size=2]能具体点吗???我对电泳条带不是很了解 也希望能学习学习[/size],[size=2]很有可能是电泳过程中RNA降解了,需要用专门的RNA
2015年01月13日发布人:guagua
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[size=2]求帮忙分析RNA提取的怎么样?可以做后续实时定量吗?(半定量)[/size],[size=2]质量还算可以,左起第一个上样量太多了,电泳检测小孔胶上样量控制在80ng左右效果好![/size],[size=2]质量还可
2016年01月13日发布人:米西11米西
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到目前为止,蛋白质结构解析的方法主要是两种,x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法,叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早,也更加的成熟,解析的数量也更多,我们知道,第一个解析的蛋白的结构,就是用
2013年05月02日发布人:koook5695
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[size=2][color=Black][b] 目前,蛋白质组学的工作在做完质普之后,分析蛋白质在细胞内的功能,以及建立一系列的蛋白质表达信号网络都需要做哪方面的工作?请各位大虾指点![/b][/color][/size],[size
2013年08月08日发布人:NBA
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
目前,蛋白质组学的工作在做完质普之后,分析蛋白质在细胞内的功能,以及建立一系列的蛋白质表达信号网络都需要做哪方面的工作?请各位大虾指点![/b
2012年11月30日发布人:wawa
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,个人感觉不像是引物二聚体。请各位老师帮忙分析分析原因,谢谢![/size],[size=2]
奇怪的是,当把这种PCR产物进行酶切,再电泳时,却没有出现这种现象,条带都很清晰而完整。见下图[/size],[size=2]
这种情况我在
2015年09月01日发布人:爱老虎游tt
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最近做SDS蛋白质电泳,做了两次,条带老是跑歪,而且我发现四个样四条带,越靠近胶的两端的带歪得越厉害,真是不知道是什么原因,不知道哪位能解释一下?另外不知道各位做蛋白质电泳一般要走多长时间,我
2014年07月07日发布人:rxcc33
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蛋白质组学不需要方法,只需要仪器。用荧光标记的样品跑2D,三维峰形显示分析软件分析,带机器人的workstation全自动实现扫描、抠点、脱色、干燥、酶解、孵育、点样,然后
2014年04月02日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black][b]每个人在做自己蛋白质组学实验时都有一套对自己可行的实验方法,请大家把自己的实验验方法贴出来。 希望这个是自己正在用的,并且能够得到不错结果的方法,而不是从网页上简单copy下来的。 每个完整
2012年12月03日发布人:米囡