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不到20W了 布鲁克A-T系列 T-27系列 和尼高力IS5 不知道哪款好 主要尼高力还说有混合物检测功能,比较喜欢[/size],[quote]原帖由 [i]蓝蜗牛[/i] 于 2014-12-11 15:28 发表 [url=http
2014年12月11日发布人:蓝蜗牛
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[size=2][font=黑体]如题,谢谢~[/font][/size],[size=2]空扫一张背景红外图,就有了。[/size],[size=2]我们这没仪器[/size],[quote]原帖由 [i]蓝蜗牛[/i] 于
2015年04月13日发布人:蓝蜗牛
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实验已经做到显色结束了,大概得到了25个可能的阳性克隆,然后就是提质粒转大肠验证了,最近已经做了三次提质粒,用的是蜗牛酶(以前用过,可以提,但是效率比较低),提取的总DNA转化大肠杆菌也可以长
2016年08月24日发布人:fsdd817
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请教各位高手,有关真菌细胞壁的破碎有没有经济可行的操作?或者有什么方法比较实用,可操作性强?,可以机械破碎,有专门的仪器。上网搜一下
也可以超声破碎,不过就有点贵了.......,可以用蜗牛酶和巯基乙醇,37度40分钟,离心后,取上清,沉淀就是去细胞壁的细胞了,错了,是弃上清,不好意思啊,蜗牛酶破细胞成本太高了,不划算。而且细胞中会有很多物质被释放到溶液中
2010年01月22日发布人:cnu2007
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认识这个峰了,也没有计算峰面积,怎么办。[/size],[size=2]气相色谱是安捷伦6890N .[/size],[quote]原帖由 [i]蓝蜗牛[/i] 于 2015-2-10 15:31 发表 [url=http
2015年02月10日发布人:蓝蜗牛
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IC比较好用些 就是前处理有点小郁闷~~~
敢问各位大侠,如何将回收率提高呢?[/size],[size=2]大家都是用什么方法做前处理的,来这讨论一下。[/size],[quote]原帖由 [i]蓝蜗牛[/i] 于
2015年03月19日发布人:蓝蜗牛
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[size=2][color=Black]我想检测毕赤酵母有没有表达目的条带. 实验方法是:有蜗牛酶处理3小时,然后去上清,在沉淀中加入电泳上样缓冲液, 煮沸5分钟,4000r离心10分钟,取上清进行电泳,结果没有蛋白条带,如果没有目的
2014年05月21日发布人:douding66
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[size=2][color=Black]
请问WB过程中会不会由于抗体浓度太高,导致蛋白差异显示不出来的情况?![/color][/size],[quote]原帖由 [i]蓝蜗牛[/i] 于 2013-12-7 15:53 发表
2013年12月07日发布人:蓝蜗牛
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=#c00000]2、 靠自己[/color][/b][/size]
[size=3][color=#c00000]小蜗牛问妈妈:为什么我们从生下来,就要背负这个又硬又重的壳呢?[/color][/size]
[size=3][color=#c00000]妈妈:因为我们的身体没有骨骼的支撑,只能爬,又爬
2009年10月11日发布人:haohaorenjia
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over the lazy dog' 可以用尽26个字母
9.蜗牛可不吃东西睡3年
10.如果一个月中,第一天是星期日,那个月便出现黑色星期五
11.唯一一个有15英文字母而又不会重复是的英文字
2008年04月22日发布人:antfans