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我用内标法做定量。标准曲线做完了,但实际样品的测定却不理想。有的能测到,有的连内标也不见了。因为理论上浓度不应该这么低,所以我知道肯定是处理或测定过程中有问题。现在不知道问题到底是不是在质谱,所以想和做过血样的前辈探讨一下。,是啥目标物质
2007年08月18日发布人:dingdang
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用标准加样法测量血样中某种物质的含量,为了出去血样中蛋白质,还原性有机物和金属离子的干扰,应该怎么处理血样?谢谢!!,某种物质?什么物质,建议楼主,说清楚点?,对于血样,可以采用加有机溶剂离心,如乙腈等溶剂!或者自己离心,这个你自己需要
2010年01月24日发布人:zhuifeng269600
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要做复方的体内代谢(主要成分为生物碱),要用到LC-MS,据说固相萃取柱在净化蛋白和富集效果方面都比较好,故在对血样处理时打算选择这种方法。
再次请教------
1. 正相柱除蛋白效果是否和C18相同,这类柱子除蛋白的原理是什么呢
2016年04月10日发布人:兔子
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血样中的铅只能用石墨炉测么
2011年01月10日发布人:chaohuaxin
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好多时间冲洗。想到以后还有血浆样品要做,对柱子的损耗更厉害,就跟工程师请教,他们建议说做血样可以考虑用普通柱,不过要在六通阀后面重新接一根塑料peek管,因为原来接柱子的peek头是金属的。我研究了一下自己的仪器,觉得好像还是不太会弄。而且
2010年11月13日发布人:ccf335
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有没有 朋友用曲拉通做基体改进剂的???效果怎么样???,曲拉通是用来做溶液悬浮剂的吧,这个一般是悬浮进样用的,没听说做基改,有次在资料里看的0.5%的曲拉通做改进剂,那时候我们还没有这个药品,一般测试血样时,才用这个,那咱们做食品样
2015年03月20日发布人:风往尘香
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请教:我们用LC/MS/MS做黄酮苷血样,用乙酸乙酯液液萃取的方法,提取回收率(血样中样品测定值与对照品溶液测定值之比)只有30%,如何提高提取回收率,我们还试了加饱和中性盐去除出蛋白后再用乙酸乙酯提取,效果不好,甲醇直接蛋白沉淀发生
2007年08月18日发布人:snow_white
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在做LC-MS/MS检测一个化合物的PK时,建方法的时候发现,同一个样品多次进样,化合物的浓度在不停地变低,无论是做血样还是不是血样,怀疑是质谱的问题,但是内标的绝对峰面积很稳定,基本没有变化,把柱子冲洗之后,发现待测样品的浓度又增加了
2010年12月29日发布人:lzwy922
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传说离子肼的要比三重四级杆差很多,但是现在手上只有一台离子肼的,能做血样定量分析么?,当然可以的,但关键看对数据要求的严格程度。UV都能定量,MS就不用说了。所以凡此类问题必须选好参考点,否则答案是没有意义的。,离子肼、三重四级杆在
2010年04月02日发布人:kidpk
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!,一种用氢化物发生-原子光谱法测量血铅含量的方法,步骤分为第一步血样的前处理、第二步标准曲线的建立和第三步样品测定,其特征在于:所述第一步血样的前处理是在清洗后的离心管里每支加2.9毫升~2.95毫升的载流,然后加50~100微升血样并进
2013年05月20日发布人:千里之外