-
30-40分钟。因为我的血标本时间最长的可到14个月。是不是保温时间太长了?
3)我跑电泳的琼脂糖胶浓度为1%,我加的电压是250V,时间是20分钟
2015年08月01日发布人:bgf5
-
测定氨氮时氨氮有颜色应该做什么预处理?
除了蒸馏和絮凝,还有别的方法吗?
蒸馏时间太长。样品多的时候不好测,大家有什么其他的好办法吗?,混凝挺快的,混凝很快,但是有时候效果也没那么好,
请问混凝后是用普通的滤纸过滤吗?
混凝后过
2016年04月03日发布人:nsdm
-
用纳氏试剂法测定氨氮时对空白的吸光度有要求吗?大概范围在多少呢?,最好是越小越好,稀释倍数越小,影响越大。但是稀释倍数过大结果就更不准。,没太大影响
我一般测的空白吸光度值在0.05左右,偶尔也会达到0.07-0.08,不过对测定
2013年06月11日发布人:be!smile
-
大家好,我想请教下,我做氨氮测定实验时,老师把甲基红换成甲基橙,实验室也没有亚甲蓝、溴百里酚,只有石蕊、酚酞,请问这个实验能做吗?急急急急,只知道用国标方法的路过,一般不能随便替代的
个人观点 仅供参考,只用过酶法测定的路过,不过蒸馏法
2013年06月20日发布人:千里之外
-
在水质测定过程中,经常遇见氨氮测定的水样有颜色,大家都是怎么处理的?因为预蒸馏比较烦琐,实验室一天的样品就有3-6个,都预蒸馏,就太花时间了。请问按下面方法处理可以吗?
一、絮凝沉淀:按标准方法上面处理;(此方法也可能无法处理颜色
2017年11月08日发布人:ayanyang
-
[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助:为什么我抽提的全血DNA浓度这么低? [转自 丁香园论坛]
最近在提全血DNA,准备PCR后测序用。结果很让人苦恼。
买了一个小剂量的试剂盒
2011年08月19日发布人:小鼹鼠
-
[size=4]求助:全血RNA提取!--新手求助!
各位战友,我用Tizol手提RNA总是OD160/OD280在1.4左右!不是说RNA的OD160/OD280应该在2.0以上?一般人都能提到1.9以上?
所以,我在考虑
2011年09月27日发布人:qiangren789
-
[size=2]
我是刚进入实验,准备做RNA的FQ-PCR。先准备从病人血提RNA,用RBC裂解液收集WBC,提RNA,反转,PCR,电泳看看效果。可每次总是不理想。RNA量很少,有时甚至没沉淀。不知错在哪环节。RNA很不稳定,提取时
2015年11月10日发布人:fei1226com
-
,那可能是氨参与反应,有氨味意思是氨气过量了,最好具体点是哪个分析方法。氨本身易挥发,很容易闻到氨味。,味道应该是靠嗅觉辨别出来的
不知道楼主要测定什么?参考依据是?,氨味只能是鼻子嗅觉了 不用刻意就能闻到为原则,[color=#f546ff]加入氨水到氨味[/color]
是不是指用氨水去中和或反应,直至鼻子能闻到被加
2010年11月07日发布人:守望
-
[size=2][color=Black][b]
本人初学者,请教各位高人:Elisa可以测全血(血浆血清血细胞混合)的蛋白吗?如果可以的话,全血怎样处理?如果不可以有什么简便快捷的方法测全血的某种蛋白啊?请赐教,非常感谢[/b
2013年06月01日发布人:shenkunjie