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一定量无血清稀释液,充分混匀,制成RNA稀释液,终体积为25μl。
注意:无血清稀释液建议采用OPTI-MEM、无血清DMEM或1640。
⑵取1.5ul的EntransterTM-R4000,然后加入24ul无血清稀释液体,充分混匀
2019年01月20日发布人:dealer
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的细胞进行转染。
2.转染过程
⑴取0.67ug(50pmol)的siRNA,加入一定量无血清稀释液,充分混匀,制成RNA稀释液,终体积为25μl。
注意:无血清稀释液建议采用OPTI-MEM、无血清DMEM或1640
2018年09月10日发布人:dealer
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[size=2][color=Black][b]
我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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,加预先混好的Lipo2000与质粒的混合稀释液,每孔加0.5ml,待4h后,换成正常培养液,然而在4h换液时,细胞已经有大量的死亡,换液后细胞也没有变好,不知道是什么原因,请各位大侠帮忙分析一下吧~~
还有,转染试剂是应该用无血清培养基
2014年12月06日发布人:33号
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[size=2][font=黑体]
我要在血清中提取RNA,请问用trizolk可以提取吗?如果可以用量是多少呢?[/font][/size],[size=2][font=黑体]
trizol是买好的,但是不知道该用多少量[/font
2015年09月04日发布人:小螺号
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[size=2][font=Impact]这段时间购买了4个批次8瓶胎牛血清,其中GIBCO的1900-141两次,BI的004-01-1A和004-02-1A各一次。只有004-01-1A是真的,其他三个都是假货。培养效果那叫一塌糊涂
2015年12月11日发布人:宁小胡
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只要有好材料,养起来也不难,如人胚胎干细胞等等。 但是为什么这么多人细胞不好呢? 原因之一,是近几年国内“假血清” 流行太泛了!许多国产血清,换个牌子,就成了南美或澳大利亚或意大利的了!!或者找个欧洲或其它地方二线品牌,甚至是小作坊生产了
2014年08月01日发布人:韩梅梅
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修改了下课题,以前不用留血清,只要PBMC,现在血清也要留下来做培养用.
按以前摸索的步骤,离心后分四层的时候再取血清是不是不行啊,
我实验里加的全血.没有稀释的,但是
2012年07月12日发布人:tie8
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[size=2][color=Black][b]不知道大家都是用什么血清培养细胞的,我一直都是用天津TBD,最近出现问题,我发EMAIL 咨询,得到的答案就一句话。下面是我与“灏洋生物”的通信内容。我把情况说的那么清楚,他们居然回复给我的
2012年08月22日发布人:laughing妹
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培养基配质粒DNA稀释液和脂质体稀释液即可,一定混匀并注意孵育时间,然后再加到含血清的细胞培养基中混匀就行了。这是先铺板待细胞贴壁并汇合到一定程度的转染方式。
另外,对于有些细胞,也可以同时转染,即将孵育好的DNA和脂质体混合液(用无
2009年01月29日发布人:woaifou