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我最近要做脂肪细胞的葡萄糖转运实验,有哪位做过吗?可以将一下实验的具体方法和设计吗?有哪些注意事项?我在文献看到都只有短短几句话,我有几个地方不解: 1.0.2%的DMEM培养基含血清吗
2012年06月24日发布人:bling
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的培养液。接种用的培养液由含600mg/ml 葡萄糖的MEM加10%马血清组成,培养液中还需补充下列成分:终浓度为100ug/ml 的转铁蛋白、5ug/ml胰岛素、20 nmol孕酮、100umol/L腐胺、30nmol/L二氧化硒
2012年11月06日发布人:DNA
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我们是生物发酵,需要用到葡萄糖进行补料。目前采用湿热灭菌115度,但是容易出现葡萄糖变黄。而且F0值也比较低,大家用哪种方式进行葡萄糖灭菌,效果怎么样?我们的葡萄糖溶液浓度大于40%。[/size],这个要根据
2015年04月07日发布人:KGZ564
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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我要在血清中提取RNA,请问用trizolk可以提取吗?如果可以用量是多少呢?[/font][/size],[size=2][font=黑体]
trizol是买好的,但是不知道该用多少量[/font
2015年09月04日发布人:小螺号
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[size=2][font=Impact]这段时间购买了4个批次8瓶胎牛血清,其中GIBCO的1900-141两次,BI的004-01-1A和004-02-1A各一次。只有004-01-1A是真的,其他三个都是假货。培养效果那叫一塌糊涂
2015年12月11日发布人:宁小胡
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只要有好材料,养起来也不难,如人胚胎干细胞等等。 但是为什么这么多人细胞不好呢? 原因之一,是近几年国内“假血清” 流行太泛了!许多国产血清,换个牌子,就成了南美或澳大利亚或意大利的了!!或者找个欧洲或其它地方二线品牌,甚至是小作坊生产了
2014年08月01日发布人:韩梅梅
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修改了下课题,以前不用留血清,只要PBMC,现在血清也要留下来做培养用.
按以前摸索的步骤,离心后分四层的时候再取血清是不是不行啊,
我实验里加的全血.没有稀释的,但是
2012年07月12日发布人:tie8
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[size=2]最近在用酶标仪做a-葡萄糖苷酶抑制剂的研究,选用的方法是PNPG法。实验方法和原理本来应该很简单,但是将酶和底物先后加入96孔板反应30min后,最后加入0.2M Na2CO3 ,溶液没有显示明显的黄色,而且酶标仪测的OD
2016年02月10日发布人:66+77
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[size=2][color=Black][b]不知道大家都是用什么血清培养细胞的,我一直都是用天津TBD,最近出现问题,我发EMAIL 咨询,得到的答案就一句话。下面是我与“灏洋生物”的通信内容。我把情况说的那么清楚,他们居然回复给我的
2012年08月22日发布人:laughing妹