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Reviewer #1 recommends to shorten the ms to a Full Short Communication.
以上是德国Chromatographia杂志一个审稿人给的修改意见,但实际上我并不愿将论文(我是按研究性论文Original格式写的)改成Full
2014年09月17日发布人:vava6
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[size=2][font=黑体]我在专利局没有查到啊,
哪位强人能告诉化合物专利到期时间,
国内保护期结束时间?[/font][/size],[size=2]
根据药品行政保护条例“第十三条 药品行政保护期为七年零六个月,自药品行政
2015年12月09日发布人:bohe221
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[align=center][b][size=6]关于一起特大
“坑农害农、妨害公共安全”事件的真相
[/size][/b][/align]
我们在中国现行体制范围内走完所有行政、司法途径而走投无路的情况下,向你们披露中国农业大学、国家知识产权局、北京市第一中级人民法院
2009年11月05日发布人:xx_liu
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鱼腥草注射液等7个品种,SFDA使用法律不当,未按法律程序执行。
根据中华人民共和国行政处罚法第四十二条规定,行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利;当事人要求听证的,行政机关应当组
2015年12月08日发布人:木槿
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[size=2]卡格列净3月份FDA才批,豪森8月份抢在原研之前就报了,难道是豪森觉得卡格列净专利没戏了?国家局也觉得专利没戏所以受理了?
200480022007.8新颖化合物,卡格列净化合物专利,现进入复审程序
2015年12月09日发布人:木槿
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前天青岛郊区一用户打来电话,称不久要搞计量认证的复审,想请我们去把仪器维护一下,我们约好昨天过去。
上午9点我到达用户处,配好淋洗液测试了一下,仪器虽已一年不用了,但状态还不错,很快稳定了,我进了一个稀释10倍的
2009年08月04日发布人:离子色谱
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”和“药品生产许可”相分离的药品行政审批制度是否能够符合我国现阶段药品上市管理和药品生产管理的要求。这是“制度”的变化,其产生的影响会涉及到我国药品研发、生产、销售的全过程,一旦上升到“制度”,问题往往会很严重,非有前瞻性、逻辑性和长远性
2014年01月09日发布人:12xunmei
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广东省的是必须要备案的!这个应该是关键设备!在内部做完相应的验证,风险评估等工作后在提交备案资料!
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关键设备更,要到省局备案,出处:药监局行政要求。[/size]
2015年05月07日发布人:TAT
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标准 HJ 522—2009,一般依照情况来定!,城市河道一般Ⅳ类吧,参照什么国标,如何判别,GB3838上面就有啊,gb3838就规定的有呀(?这是不知道水质情况下,测定后判断),还有就是每一条河流湖泊,目前都以行政手段划定了类别,给环保部门定水质要求的!
2015年11月07日发布人:longquan
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,主要是编写和整理资料,适合学文的人。[/size],[size=2]嗯 注册和专利代理 更适合文科的[/size],[size=2]嗯 注册和专利代理 更适合文科的[/size],[size=2][font=Impact]
做行政
2015年08月07日发布人:JK.jon