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指的是否是用真核质粒载体转染细胞,而稳转即要用病毒质粒转染细胞?跪谢!!![/size],[size=2]
瞬时转染是指转染之后几天之内检测目的基因的表达情况;
稳定转染是指转染之后用相应的药物,例如G418, Zeocin, puromycin等处理细胞,获得目的基因稳定表达的细胞。一般周期比较长,至少需要6~8周。
稳定转染
2015年08月10日发布人:11_hjx
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[size=4][color=Indigo]请帮我看一下这对引物行不? [转载]
刚开始做PCR,随便在文献上找了对引物,听别人说要到BLAST 上验证才行,于是拿去验证,却看不懂出来的结果.问周围的人也说不出所以然,毕竟大家
2011年09月24日发布人:ha111
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下面这个图是没装柱子时就出现了,已排除电路问题,但是压力很稳,就是紫外信号一直这样子,用的纯乙腈,1ml/min,怀疑系统进气泡了,不知道怎么办,求大家帮助!谢谢!安捷伦1260HPLC,以我的经验来看似乎不是气泡。气泡引起的基线波动
2015年04月13日发布人:集贤阁
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[size=2][font=黑体]查看基线时,基线是直的,但是进样之后峰总是不行,样品含量也相差很大,不知道是什么问题?[/font][/size],[size=2]不进样,直接空运行的基线也是好的?[/size],[size=2]色谱柱选对了没?感觉样品有与固定液发生反应,最好把基线图、以前好的
2015年07月25日发布人:王薇薇安
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[size=2][color=Black][b]
最近用脂质体转染mcf7细胞
载体是pires2-egfp
第一次做稳转株筛选
看了坛子里大牛们的文章
收获很大
几个问题想进一步请教请教
一个是,我现在筛选一周了
2012年05月07日发布人:toy
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比如我用52%乙腈平衡柱压时,先上升到160多 逐渐下降至150bar 能稳定2min多 然后又开始上升几个bar 然后又下降 稳定几分钟后 又上升再下降再稳定 如此
怎么回事?,应该是管路中有少许堵塞,流动相走的时间长一点,管路的堵塞就可以疏通了,此时压力也就稳定了。不知我这样解释对不对?,先纯
2013年06月19日发布人:集贤阁
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我那个分析室有一台岛津GC2010,这两天进样口出现了压力不稳的现象,初步判断为分流管路堵塞,后来换上新的捕集管,缓冲管没有换,拆下来放在异丙醇溶液中超声了半小时,刚开始还有些效果,进样口的压力不再波动,可是用了两天之后,压力又开始不稳了,这是什么原因哪,会不会是AFC堵了?(还有我已经确认过了
2011年11月07日发布人:kong0908
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分离蛋白样品,用的裸管,磷酸缓冲液PH值2.5,重复性非常不稳定,每天连续进样时出峰时间一直前移,每次进样用氢氧化钠冲洗2min。请大家帮帮忙,急!谢谢!,请问楼书用的什么仪器,看上去貌似电泳,气相还用到缓冲溶液了么?,我用用的是毛细管电泳啊,只用氢氧化钠冲洗完就完事了?用氢氧化钠最好再用水,然后再
2009年12月18日发布人:yuyan0419
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的话,可以用什么方法呢,正交试验或相应曲面行么?万分感谢!,均匀设计、正交、吸因分析等 找本 食品试验设计与数据分析 的书,正交和响应面都行的,但响应面所取的点比正交要多,还是响应面吧,发文章好发点,希望对你有用。,正交试验可能需要75次试验的
2015年06月24日发布人:kaixinjiuhao
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转载
本人想用荧光显微镜或者激光共聚焦显微镜对细菌染色之后经行观察,看文献上很多都用的是InvitrogenLIVE/DEAD®BacLight试剂盒(货号L13152 ),里面好像是含有两种染色剂,一种是Syto9,可对所有细胞经行
2013年08月31日发布人:grace!