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WENSTERN中未加样的孔必须要补加LOADING BUFFER吗
为什么呢[/font][/color][/size],[size=2][color
2013年05月23日发布人:wanglaoshi
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[size=2]现在就我们部长会,我们就是看他把柱子里头上的一段填料扣出来,再放进新的填料,抹平就好了,柱子的性能就会好点了,有点不太了解[/size],[size=2]把脏的填料挖掉,用新的去补,延长柱子的使用寿命[/size
2014年10月21日发布人:sunshine039
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[size=2]昨天忘记补加淋洗液 离子色谱空走了有10小时以上 直接就懵了 才买的抑制器 会不会坏了啊????还有电导池会不会坏啊???急求解决方案啊!!!拜托了 急急急[/size],[size=2]应该不至于坏,多冲洗下[/size
2015年03月19日发布人:mnstyle
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[size=2]昨天忘记补加淋洗液 离子色谱空走了有10小时以上 直接就懵了 才买的抑制器 会不会坏了啊????还有电导池会不会坏啊???急求解决方案啊!!!拜托了 急急急[/size],[size=2]应该不至于坏,多冲
2015年09月15日发布人:mogu
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投稿修回的意见是这样的:Since the main purpose of this study was to investigate the effect of XXXXXX on thyrocytes proliferation, additional markers
2015年10月19日发布人:sunbent
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转载
现在就我们部长会,我们就是看他把柱子里头上的一段填料扣出来,再放进新的填料,抹平就好了,柱子的性能就会好点了,有点不太了解,,把脏的填料挖掉,用新的去补,延长柱子的使用寿命,一般一根色谱柱使用时间长了以后前段填料就会特别脏,我们把
2013年07月27日发布人:冰@舟
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生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2016年01月15日发布人:小女人@
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生活有进有退,输什么也不能输了心情。------ 这世上,有时笑笑人家,有时给别人笑笑自己,放轻松,给自己快乐,也给别人快乐。------ 日出东海落西山,富也一天,穷也一天;月缺月圆到年关,忧也一年,喜也一年;生活不钻牛角尖,人也舒坦,心也舒坦。,想开点就好,没什么大不了,心态真的很重要,要都像
2011年03月01日发布人:我是谁
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生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2016年02月07日发布人:wwwh
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在做溶出曲线的时候,由于取样体积大,需要补液。补液方式是由取样针推到溶出杯,还是沿着溶出桨或者溶出杯壁推到溶出杯好呢? 有没有规定?各位都是怎么做的?谢谢。,我觉得“沿着溶出桨或者溶出杯壁推到溶出杯”好,这样补液不会“拖泥带水”,也减小
2011年03月01日发布人:ligang8974