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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][分享]细胞污染图片专区 (转载)
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欢迎大家多多交流,对抗污染。
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2011年11月30日发布人:utt0989
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[size=2]换了好几批细胞了,都是一开始状态蛮好的,传了几代之后细胞表面就有黑点点,看起来很脏,不知道怎么办。
消化液用的是0.02%EDTA+0.25%胰酶,500微升消化,消化液不吸出来。师兄师姐也这样,但是他们的细胞并没有
2014年12月05日发布人:土豆potato
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饮用水新国标的放射性指标用到低本底α、β测量仪,请问哪家的好?,相关帖子:[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100530/2584316/[/url],中国计量科学院的或中核(北京)的
2015年11月13日发布人:jom
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问题是求物体的表面温度与表面换热系数的关系。
现在遇到一个疑惑:当物体初始均匀温度为300度时,降温过程会经历270℃,同样当物体初始温度为280℃时降温过程也会经历270℃,只是二者经过时间不同而已。
now问:这两个不同初始温度的
2015年07月10日发布人:QQ爱
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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影响,培养基也未曾浑浊,怀疑支原体污染。做荧光染色(DAPI核染),荧光显微镜下观察细胞表面可见明显蓝色小亮点,细胞间和核表面也有少许。
请各位大虾帮忙看看是不是支原体污染,有没有什么好的处理方案,谢谢!
另外,想请问下DAPI应该只染DNA
2013年01月04日发布人:北风那个吹
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0.01 μg/ml。
现在的问题就是测量仪器检出限的时候,要作曲线么? 还是直接开机,预热,新建方法,直接测量。
测量方法检出限就是要作我平时用的曲线测么?,检出限不需要每次测试的时候都做。,不做曲线能定量吗?,要做曲线
2012年02月18日发布人:panxiang8871
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[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
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我们新买的原子荧光,没用到一年,表面就花了,怎么擦也擦不出来,仔细一看,被腐蚀了
是设计有问题还是我们没保护好啊、、、,其实这是个小问题
但是有些厂家就是不注意
以前听人说过
仪器表面被腐蚀的,与使用者不爱护仪器有很大的关系。但是
2015年10月28日发布人:艰苦奋斗
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未曾浑浊,怀疑支原体污染。做荧光染色(DAPI核染),荧光显微镜下观察细胞表面可见明显蓝色小亮点,细胞间和核表面也有少许。
请各位大虾帮忙看看是不是支原体污染,有没有什么好的处理方案,谢谢!
另外,想请问下DAPI应该只染DNA,为什么
2012年03月07日发布人:summerxx