-
[size=2][color=Black][b]
请问一下细胞不同部位蛋白的提取方法,最近看了一些文献,比如细胞的总蛋白,膜表面蛋白,胞浆蛋白,胞核蛋白,似乎都有不同的提取方法,不知道有没有高手可以告知具体的步骤和大致的原理
2012年02月12日发布人:owanaka
-
[size=2]
请问一下细胞不同部位蛋白的提取方法,最近看了一些文献,比如细胞的总蛋白,膜表面蛋白,胞浆蛋白,胞核蛋白,似乎都有不同的提取方法,不知道有没有高手可以告知具体的步骤和大致的原理,非常感谢了。[/size],[size=2
2015年08月10日发布人:shkudo
-
]
丙酮好象还可以破坏蛋白表面的水化膜,降低蛋白质水溶液的介电常数,从而沉淀蛋白. 莫非只是用来抽提tca 疑惑ing [/color][/size],[color=Black][size=2
2012年12月03日发布人:qiangren789
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
大家好,我是实验室的新手,要从支原体一个表面蛋白里面找到一段抗原性比较强的肽段,然后合成它,用它来作为包被抗原做ELISA。我已经找了很久了,但是还是没有找到,希望哪位高手
2014年01月15日发布人:HPLC使者
-
, such local
gradients can result in the calculation of false kinetic rate constants.
这是上下文,该文讲述的是蛋白质芯片的表面,前面已经谈到了一些2-D表面
2013年07月27日发布人:vtongli
-
][color=Black]
你怎么确定8ml出来的就是你的蛋白的聚合体。有没有试过加表面活性剂如tween,sds之类的[/color][/size],[size=2][color=Black]
8ml蛋白跑过电泳啊!确定是我的蛋白!对照该
2013年12月16日发布人:viviwang1987
-
想问可以用这种DEAE纯化吗?平衡液可以用PBS吗?平衡液和洗脱液可以是PBS?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
DEAE是一种弱阴离子交换介质,根据蛋白质的表面电荷实现蛋白质的
2014年02月03日发布人:linlinstar
-
凝胶中的迁移率和其电荷、尺寸和形状有关,上样缓冲液中的SDS将蛋白质表面所带的电荷中和,排除了电荷的影响,巯基乙醇能够将蛋白质的二硫键打开,但是维持蛋白质高级结构的还有一些非共价键,不加热并不能使蛋白质完全变性而变成单链。也就是说未加热的蛋白质还可能存在高级结构,使蛋白质保持一定的空间构相和形状,从而影响的它的迁移率。
2014年01月08日发布人:ending
-
, such local
gradients can result in the calculation of false kinetic rate constants.
这是上下文,该文讲述的是蛋白质芯片的表面,前面已经谈到了一些2-D表面如多聚赖氨酸
2013年11月15日发布人:uaubc
-
][/color][/size],[size=2][color=Black]
我最近在也在做细胞表面钾离子通道蛋白,分子量大约为50KD,按理说很好做才对。但是自从第一次做的时候能够曝出微弱的条带以后就再也重复不出来了,我做的过程跟你的差不
2013年12月14日发布人:quiqui008