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就可以了[/size],[size=2]RNG为0,不衰减。
RNG为1,衰减到1/10
RNG为2,衰减为1/100[/size],[size=2]有的气相上在软件上设置。[/size],[quote]原帖由 [i]any333[/i
2016年04月02日发布人:lgm
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浓度差不多2mg/L,并不会有配制错误等问题。
请教各位版友和老师,这到底是哪里出问题了呢?,仪器那里有问题了?有用到衰减器吗?,什么问题都没有。衰减器?什么装置?,能降低浓度么?,您好
配制成1ppm液出现了同样情况。,试过重装矩管吗
2015年12月20日发布人:龙泉
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关于量程,在GC17A的面板上,有此功能:DET#。
他直接关系到峰面积的大小,而单从字义来看,我姑且称之为检测器号。
那它的作用是什么呢?
放大倍数?衰减?
在GC-SOLUTIONH上,如果更改它,方法文件也需要重新
2010年08月15日发布人:NVIDIA
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我在做GC分析时,遇到了比较奇怪的色谱峰衰减的问题,请各位高手、前辈帮分析一下,具体情况如下:
我要检测的目标物是邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)。色谱条件如下:所用的柱子是HP-5,FID检测器。进
2010年08月01日发布人:ddfu09
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检查输出衰减设定,检查工作站。检查FID极化电压是否正常。
进样口、进样器、色谱柱、喷嘴是否泄漏。,先检查进样口,柱子接头有无漏气,针有无堵塞,进样量或分流比是否合适。,首先考虑样品浓度有没改变,再看参数设置是否变化,福立的9790
2010年12月11日发布人:分析工
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相关检测项目:
红外我要红外光谱
我要做橡胶表面的衰减全反射红外光谱,我们单位的是PE的红外,用的附件中的衰减全反射的那个晶片的折射率太低了,做不出来,看到有介绍说可以用折射率大的,上次看到过,不知道是尼高的还是那个厂家的,忘了,有
2015年11月22日发布人:孢子11
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SIGNALING的发光液。工作液与膜接触后立即发出荧光,条带非常清晰,离工作台稍远也能看得很清楚,但荧光持续时间不长,约5分钟就开始出现肉眼可以察觉地衰减,约20分钟即已淬灭。我们一共压了两张片。第一张曝光约5分钟,显影2~3分钟后定影,看不到
2014年04月19日发布人:jujuba
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之后,二者的量和结合方式都已经确定并压紧在泡沫镍支架上了,为何比电容量还会衰减?问题我觉得也是比较二,但还请大神指点一二....,纳米石墨片间层由于π-π作用,间距在0.34nm,离子无法通过,制约了比表面积,所以你去查阅下carbon 49
2015年10月27日发布人:美丽婷婷
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管是肯定会衰减的,主要是X光管强度衰减; 其次是探测器()老化.,仪器也是有寿命的,和人一样,时间长了仪器也会慢慢老化了,从仪器使用寿命来看,衰减是自然规律了,不办,这个问题以我们的能力
2014年08月23日发布人:小熊猫
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[size=2]想了解一下红外衰减全反射附件的报价等信息,希望了解的人帮忙,非常感谢[/size],[quote]原帖由 [i]call[/i] 于 2015-8-19 15:43 发表 [url=http
2015年08月19日发布人:call