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[size=2]各位大虾,小可有理了
我染了衰老细胞,但结果不好,我用了师兄配的-X-gal染色液染衰老细胞(10-15天前配的),发现衰老细胞染得不明显,而且镜下观察篮斑呈很小的一点,较透亮,拍出的效果很不好,基本看不到!想请大虾们
2015年10月15日发布人:seven7
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同一岩石碎块样品,不同研磨程度,测试条件不完全一样,只看相对强度,谱图变化挺大,莫衷一是了...
研磨到手指感觉没有颗粒感,测一个,然后再研磨一会儿,再测一个,谱图变化太大了,再磨再测......
不知各位老师,一般样品,比如
2010年11月10日发布人:Andrew
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我是新手,老板要我分离一种新抗,现在不知道是什么东西,我要拿去分析的话,应该分离到什么程度呢,比如还剩几个峰或纯度的要求
另外,该用什么分析手段啊,液质、气质还是什么啊,望高手指教。,Recombinant monoclonal
2010年11月18日发布人:zgzyu
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石墨垫圈次数少了很多。安捷伦好像要求石墨垫圈要经常换的,石墨垫圈用到一个什么程度就要换,好些很多单位仪器不关机的,那么石墨垫圈是不是可以长期用?大家都怎么做的呢?都来说说吧。,一般是密封不是太好了,才会选择去换,那如何判别密封性不好了呢
2011年04月20日发布人:q_r_epcnge
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请问:
打算用SA-β-Gal染色法检测细胞衰老,请问各位高手染色的试剂你们是自己配制的还是购买试剂盒的?哪家公司的试剂盒好?国产的质量如何?
另外,细胞衰老指标中
2012年07月10日发布人:c86v
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近期看文献发现国外一些文献仅采用眙盼蓝计数法测定细胞增殖程度,多本书上明确说明这是一种很不准确的方法,可是文章照样能发在BLOOD等杂志上,对此本人有些想不通。本实验室也有人据此
2012年03月07日发布人:00无名指00
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不管你用什么应用方法或软件对衍射图谱进行定量后,其结果的准确性总让人莫衷一是,定量结果让测定者也无法信心百倍,同一衍射图谱用软件测定时参数的设定略有变动,其定量结果就发生了较大的变化,定量后的数据怎样确认其准确程度挺让人伤脑劲的,大家
2015年06月04日发布人:adg
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各位同志,谁在养293细胞呀!我用教材方法消化细胞,但传代很不好,我想请教:293细胞消化的什么程度为佳,怎么判断?还有养293细胞应注意什么?请养293细胞的同仁帮帮忙呀,尽快,谢谢
2012年08月01日发布人:langlang
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【由XRD图谱能看出石墨化程度吗?石墨化程度的计算有公式吗?谢谢!
上传几张图谱,帮忙看看它们的石墨化程度的高低啊?,神仙年年有, 今年特别多~
谁要是能"看"出来立马加满分~~
p.s.楼主, 你这样算水贴哈
2015年06月29日发布人:ass
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由XRD图谱能看出石墨化程度吗?石墨化程度的计算有公式吗?谢谢!
上传几张图谱,帮忙看看它们的石墨化程度的高低啊?,神仙年年有, 今年特别多~
谁要是能"看"出来立马加满分~~
p.s.楼主, 你这样算水贴哈
2015年04月08日发布人:shuishui