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二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,图里有水
主要想知道2.3-3.3之间的12个氢的裂分原因,感觉它们之间没什么太大
2011年01月21日发布人:q_r_epcnge
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我们有一处方,主药是疏水性药物占80%,为了加快溶出,制的是小颗粒,细粉比较多,在单冲压片机能正常压片,旋转式压片机出现涩冲现象,同时出现顶裂,如果用手摇出片,片子正常,硬度也可以,请问这一般是啥原因?如何解决?谢谢!,我们之前遇到这种
2014年04月19日发布人:small2011
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请问核磁谱中,甲醇在3.5左右的甲基峰会因为和羟基的相互作用而裂分为multi-peak吗?
有文献中说:in some cases, the coupling interaction between the CH3
2012年03月06日发布人:semxuxu
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去年底到现在,所生产的胶囊剂在胶囊填充等工序时都出现容易脆裂现象,在市场上反应有破裂的也较多!不知道是什么原因?求教,可能原因:
1)胶壳质量问题:明胶质量问题或水分偏低脆性强,使用前可用空心胶壳进行上机率测试进行确认。
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2014年04月12日发布人:small2011
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[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-150/][b]气相色谱仪[/b][/url] 分析样品时出现裂分峰,处理的时候必须更改峰宽才能进行处理。怎么才能消除裂分峰?出现的原因是什么?,峰
2012年02月23日发布人:wangzhicui
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国产单头高频熔样机,坩埚直接成型,熔剂国产,无水四硼酸锂:偏硼酸锂:氟化锂=65% :25%:10%;6克熔剂0.5克样品,脱模剂为溴化锂;熔样时间4分钟;之前实验熔样温度为970度成功率较高,现在基本熔5个裂4个,将温度降到960熔样
2015年11月06日发布人:iop
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高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因?现在可以排除是柱子的原因,进样量也没有问题,流动相的原因,反相的应该是水相的原因,主要是PH。,最大的可能是保护柱需要更换了(柱头污染),如果没有保护柱,就冲洗色谱柱。,换流动相,我们的实验做了几个月
2011年06月09日发布人:kcuw589
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最近合成了一系列alpa-beta不饱和酮类化合物(结构如图),推测可能存在顺反异构体,但是不知道用何种方法来鉴定,貌似核磁氢谱耦合常数可以判断,且已经拿到氢谱,部分化合物的不饱和双键上的氢的氢谱裂分为双峰(其中一个化合物氢谱裂分如图
2010年07月06日发布人:英语你我他
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国产单头高频熔样机,坩埚直接成型,熔剂国产,无水四硼酸锂:偏硼酸锂:氟化锂=65% :25%:10%;6克熔剂0.5克样品,脱模剂为溴化锂;熔样时间4分钟;之前实验熔样温度为970度成功率较高,现在基本熔5个裂4个,将温度降到960熔样
2014年08月21日发布人:但是