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我用六孔板做细胞转染,转后要做western blot检测,今天裂解转染后的细胞时直接往六孔板的每个空中加入了400微升的细胞裂解液,收集离心后未见沉淀,不知道用裂解产物做western
2012年05月31日发布人:lagua123
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我在用RIPA裂解液提取肠上皮细胞蛋白,操作流程如下:
1、弃去六孔板中的培养基
2、用PBS冲洗三遍,最后一遍吸干净(PBS 4℃预冷)
3、裂解液200ul/孔,冰上
2012年03月10日发布人:+小生怕怕+
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只是我用sigma公司FITC标记的鬼笔环肽染的SH-SY5Y细胞,用激光共聚焦显微镜观察,为什么看不到一丝丝的微丝呢,而是整个细胞都着色?
以下是我的实验步骤:
1.将细胞PBS
2014年09月12日发布人:flyxx05
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[size=2][color=Black]各位战友,想问一下做westernblot之前,我裂解蛋白,蛋白裂解液加多少增么算啊,我查了资料有的说是按照细胞渣量加等体积的裂解液,有些又说是每50~100ul PCV 加入5 倍体积的蛋白裂解
2013年10月25日发布人:人小鬼大
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ICP的保险丝,你了解其作用吗?,猜想是保护电子元器件的功能。,保险丝装在什么位置?,一般是防止电源的波动损坏线路板部分,防止电流过大烧坏电路,一般就是保护电路板吧,防止漏电,漏电时断路用,这个肯定是的......,我知道Agilent的
2016年04月10日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black]超声波裂解5次,发现蛋白变黑,对免老鼠会不会有影响?[/color][/size],[size=2][color=Black]
请先确认变黑的原因。如果纯化后获得的纯品蛋白仍然是黑色的就 不要
2014年01月09日发布人:04906
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仍未见管腔,只见球状。请问这个问题是如何解决,原因何在?
[/b][/color][/size],胶凝固了么?
你用什么细胞做的?,[size=2][color=Black]多谢楼上回复。
我用的HUVEC细胞株,以前实验室的师姐
2012年04月27日发布人:bamboo16
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我看文献一般用AgCl/Ag电极或者甘汞电极做参比电极,请问能否用Pt丝电极做参比电极?,要看体系啊~参比电极不同得到的电压范围是不同的,还要考虑参比电极的稳定性。,先要搞懂什么是参比电极。你用Pt做参比,电位你知道吗?稳定吗?是吧
2016年03月29日发布人:jishiben
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大家好!
我想问问:有谁用过碧云天的裂解液?要是提膜蛋白的话它推荐用RIPA(强)的裂解液。不知道它的效果怎样?里面还需要加其他的东西(比如蛋白酶抑制剂等)吗?是货到付款吗
2014年04月13日发布人:=pkchen=
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循环伏安以铂丝作为工作电极和参比电极,即自参比,那CV曲线图横坐标如何表达?是E / V vs Pt还是什么?请教各位了,是两电极体系还是三电极体系,可以vspt,不过还需要给出你这个pt相对于标准参比的电位,比如标准电对CV一类的,否则
2016年04月27日发布人:大花猫bb