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[size=2][color=Black][font=黑体]主题:固项微萃取SPME技术及应用
第一部分 SPME简介及原理
·SPME定义及历史
·SPME 国标方法
2014年07月23日发布人:ssonglikihi
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为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般认为界面应该是在一定的时间内可以稳定的把两种
2016年01月25日发布人:daomei
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为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体由于布朗运动一定会混合吧。不可能有界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般
2016年03月05日发布人:冰激凌
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我现在的实验涉及固液、固气界面张力的大小,文献中又查不到,所以请各位帮帮忙,有没有人知道如何用实验的方法测出固液、固气界面张力的大小。万分感谢!,固液简单,用动态接触角仪。固气就得测表面能了,乳液的粘度和它的表面张力有什么关系呢?
我
2016年02月23日发布人:大花猫bb
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以上数据,我怎么算西维因的富集因子?或者我还差那些数据呢?类似的固相萃取怎么算富集因子呢?
本人对这个问题很是不解,我问过我的师姐,她说固相萃取方面的都不用衡量富集因子,可是我在很多文献里人家作者都标明了富集因子,希望各位同学帮我解决一下,或者是有文献中提
2016年04月30日发布人:无怨无悔
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本人做固相萃取溶剂很难吹干啊 象甲醇 乙腈 95%甲醇等 大家是怎么吹干的,稍微给点温度,水浴加热!,水浴加氮吹,很快的,不会啊,甲醇乙腈本身的话都挥发的比较快,怎么会难吹干呢
如果楼主嫌慢可以稍微加热点30-50℃条件下会快很多
2010年09月22日发布人:ll5804
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冲洗。每种流动相的冲洗体积应是20倍柱体积,然后,再以相反顺序依次冲洗。
2. 除了加预柱外,可以用固相萃取预处理血样,原理与色谱柱相同,关于这方面论文较多。
人血浆中阿西美辛及其代谢物吲哚美辛的固相萃取-HPLC-UV法测定,我的
2016年04月10日发布人:妮子@
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有没有哪位自制过固相萃取小柱的,小弟想自制个试下,处理全血,液-液单步萃取不行,杂质干扰主药,样品太多买成品小柱成本高,请教大家怎么自己制?,楼主,买填料和筛板以及空柱管,就可以自己填。不过首先得选合适的填料,您是分析哪些组分?,填料是
2010年06月21日发布人:ll5804
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各位大大请教。我现在是自己填充固相萃取小柱。就是把填料填充到空柱管里面,抽真空半小时。但是固相萃取,上完样以后,小柱有很严重的塌陷问题,要不然就是有裂缝。向大侠请教这方面的填充技巧。灰常感谢 ~,加一点填料就震荡一下,这样有利于填料的均匀
2016年04月28日发布人:zouyou
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采用熔融法测量铁矿石中的硫,如果直接熔融,部分的硫就挥发掉了,请问高手,一般用啥来固硫呢?,好像以前说过了,预氧化。,怎么氧化,给个链接!,是不是控制温度加热就可以了 让他只氧化跑不掉,有人采用的方式是样品用湿法处理,既:样品称量后,滴
2019年05月06日发布人:tomm